Антикатарал пор. д/приг.орального разч. No10 пакет

Состав:

действующие вещества: парацетамол, фенилефрина гидрохлорид, хлорфенамина малышат;

1 пакетик содержит парацетамоло 650 мг, фенилефрина гидрохлорида 10 мг, хлорфенамина малыша 4 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кислота лимонная безводная, сахарина натрия, сахароза, натрия цикламат, ароматизатор апельсиновый.



Лекарственная форма.Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: белый однородный порошок без комков, после растворения в воде имеет апельсиновый вкус. 



Фармакотерапевтическая группа.Аналгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолепиков.

Код АТХ N02B Е51.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат со обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным и противоаллергическим действием, обусловленным эффектами компонентов, входящих в состав лекарственного средства.

Парацетамол - анальгетик антипиретик, оказывает выраженное обезболивающее, жаропонижающее действие. Указанное действие парацетамола связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе, способностью ингибировать синтез простагландинов в центральной нервной системе.

Фенилефрина гидрохлорид - симпатомиметик, действует преимущественно путем прямого воздействия на α-адренергические рецепторы. Способствует сужению сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух.

Хлорфенамина малышей - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает проницаемость капилляров, сужает сосуды, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает местные экссудаты, подавляет симптомы аллергического ринита (чхание, риное, зуд глаз, носа, раздражение в горле).

Фармакокинетика.

После приема внутри парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 мин. При применении терапевтических доз период полувывода составляет 1-4 часа. Парацетамол металлболизируется в печени в основном путем реакции конъюгации. В зависимости от концентрации в плазме частично подвергается деацетированию или гидроксилированию. Основной путь вывода – с мочой (90-100 % в течение 24 часов), в виде конъюгатов глюкуронидов (60%), сульфатов (35 %) или цистеина (3%).

Время полувыведения фенилефрина после перорального применения составляет 2,1-3,4 часа.

Максимальная концентрация хлорфенамина малолетия в плазме достигается через 1-2,5 часа; период полувывода составляет 16-19 часов. 70-83 % от принятой внутренней дозы выводится с мочой в необмененном состоянии или в виде метаболитов.



Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение гриппа и острых респираторных инфекций, сопровождающихся повышением температуры тела, болью в горле, заложенностью носа, насморком, головной болью, болью в мышцах и суставах, слезотечкой.



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые заболевания печени и/или почек; нарушение кроветворения; заболевания крови; выраженная лейкопения, анемия; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая тяжелые нарушения проводимости сердца, тяжелую форму ишемической болезни сердца, тяжелой формой артериальной гипертензии, декомпенсированную сердечную недостаточность, выраженный атеросклероз коронарных артерий; врожденный дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (может привести к гемолитической анемии); синдром Жильбера (перемежуточная доброкачественная желтица, возникающая в результате дефицита глюкуронилтрансферазы), синдром Дубина - Джонсона; эмфизема легких, хронические обструктивные заболевания легких; бронхиальная астма; сахарный диабет; алкоголизм; гипертиреоз; закрытое глаукома; обструкция шейки мочевого пузыря; полородуоденальная обструкция; язвенная болезнь желудка в стадии обострения; аритмии; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием; острый панкреатит; повышенная возбудимость; нарушения сна; феохромоцитома; эпилепсия; летний возраст; риск возникновения дыхательной недостаточности.

Не применять вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения применения ингибиторов МАО, с трициклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами.

Лекарственное средство Антикатарал противопоказано для применения в период беременности или кормления грудью.