Бронхостоп паст. No20

Состав:

действующее вещество:экстракт теменной травы сухой (Thymi herba);

1 пастилка содержит экстракту темяную травы сухого  (Thymi herba) (7-13:1) (экстрагент: вода) 59,5 мг;

вспомогательные вещества: гуммиарабик (Е 414); фруктоза; сорбит 70 % жидкий, не кристаллизующийся (Е 420); мальтодекстрин; кислота лимонная безводная (Е 330); сахарин натрия (Е 954); ароматизатор аронии [который содержит проленгликоль (Е 1520)]; ягодный ароматизатор [кий содержит пропиленгликоль (Е 1520), спирт бензиловый (Е 1519)]; масло минеральное; вода очищенная.



Лекарственная форма.Пастилки.

Основные физико-химические свойства: пастилки шестиугольной формы, коричневого цвета с фруктовым вкусом.



Фармакотерапевтическая группа.

Комбинированные препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.

Код АТХ R05С A.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

«БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ» применяется в качестве отхаркивающего средства при кашле, связанном с простудой, предпочтительно при долговременной терапии. Эфирные масла и флавоноиды травы темяную (чербецу) оказывают бронхолитическое, секретолитическое и антибактериальное действие, таким образом способствующие быстрому разжижению мокроты, накопившееся в дыхательных путях, уменьшающие кашель, облегчающие дыхание, а также, влияют  на возбудителя инфекции.

Натуральная основа (камедь) способствует медленному высвобождению действующего вещества, что обусловливает постепенное опыление выделения секрета слизистыми оболочками,  благодаря чему уменьшается раздражение слизистых оболочек, активизируется слюноток и таким образом слизистая оболочка увлажняется, тем самым дополнительно облегчается раздражение от кашля и останавливается кашель. Быстро и в течение длительного времени защищает рецепторы слизистой оболочки дыхательных путей от раздражения.

Фармакокинетика.

Флавоноиды травы темяную (апигенин, лютеолин) расщепляются кишечной микрофлорой и хорошо всасываются. Выводимые из организма преимущественно с мочой в необмененном виде или в виде метаболитов.



Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и затрудненным выделением густой мокроты, облегчение сухого кашля и смягчения раздражения слизистой оболочки рта и глотки.





Противопоказания.

-                    Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства или других растений семейства губоцветых (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдереям и пилке березы (возможная перекрестная реакция);

-          противопоказано детям с острым венозирующим ларинготрахеитом в анамнезе;

-          астма;

-          тяжелые заболевания печени и почек.



Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Исследования взаимодействия не проводились.



Особенности применения.

Если во время лечения препаратом ухудшается симптоматика и/или появляются заусещения, повышение температуры тела, гнойное мокроты, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение 5 дней симптоматика сохраняется, необходимо проконсультироваться с врачом.

Каждая пастилка этого лекарственного средства содержит 523 мг сорбита и 300 мг фруктозы.

Сорбит является источником фруктозы. Если у пациента предустановлена непереносимость некоторых сахаров или диагностировано наследственное непереносимость фруктозы – редкое генетическое заболевание, при котором человек не может расщеплять фруктозу, нужно проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарственного средства.

Одна пастилка соответствует около 0.1 углеводной единицы. Это следует учитывать пациентам, больным сахарным диабетом.

Из-за риска случайного глотания целой пастилки не рекомендуется применять детям младше 6 лет.



БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит пропиленгликоль (Е 1520)

Одна пастилка содержит 5.53 мг пропиленгликоля.



БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит спирт бензиловый (Е 1519)

Одна пастилка содержит 0.0018 мг спирта бензилового. Спирт бензиловый (Е 1519) может привести к аллергическим реакциям.



БРОНХОСТОП® ПАСТИЛКИ содержит натрий

Одна пастилка содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), то есть можно считать, что лекарственное средство не содержит натрия.



Применение в период беременности или кормления грудью.

Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется использовать препарат в период беременности и кормления грудью.



Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не установлена.



Способ применения и дозы.

Для перорального применения (держать в ротовой полости до полного рассасывания).

Применять взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 пастилки каждые 3-4 часа

(4-6 раз в сутки). Детям от 6 до 12 лет - по 1 пастилке 3 раза в день.

Длительность лечения не должна превышать 5 дней, возможность дальнейшего применения определяется врачом.



Дети.

Применять детям старше 6 лет.



Передозировка.

Отсутствуют сведения о случаях передозировки.

При случайном передозировании следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.



Побочные реакции.

При применении препаратов, содержащих темян, наблюдали реакции повышенной чувствительности, включая случай анафилактического шока и отека Квинке. Возможные задира, высыпания, крапивянка, желудочно-кишечные расстройства (включая спазмы, тошноту, рвоту, диарею).

При появлении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить лечение и обратиться к врачу.





Срок годности.

3 года.



Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.



Упаковка.

По 10 пастилок в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.



Категория отпуска.

Без рецепта.



Производитель.

Квизда Фарма ГмбХ.