Грипго табл. No10

Состав

действующие вещества: парацетамол (paracetamol), кофеин безводный (caffeine anhydrous), фенилефрина гидрохлорид (phenylephrine hydrochloride), хлорфенирамина малышейат (chlorpheniramine maleate);

1 таблетка содержит парацетамиола 500 мг, кофеина безводного 30 мг, фенилефрина гидрохлорида 10 мг, хлорфенирамина малышей 2 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскамеллоза, стеарат магния.

Лекарственная форма Таблетки.

Основные физико-химические свойства: двуопукле капсулообразные таблетки белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Аналгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолепиков. Код АТХ N02B E51.

Фармакологическое свойства

Фармакодинамика.

Грипго® – входящее в его состав цекомбинированное лекарственное средство, действие которого обусловлено компонентами.

Парацетамол – это аналгетик-антипиретик, который обладает жаропонижающими и обезболивающими свойствами, что связано с воздействием парацетамиола на гипоталамический центр терморегуляции и его возможностью ингибировать синтез простагландинов.

Кофеин – это алкалоид из группы метилксантинов, который непосредственно стимулирует дыхательный и сосудистый центры головного мозга, улучшает физическое и эмоциональное состояние пациентов, благодаря чему уменьшаются проявления астении при инфекционных заболеваниях. Увеличивает аналгезирующий эффект парацетамиола.

Фенилефрина гидрохлорид – симпатомиметическое средство, которое, уменьшает отек слизистой оболочки носа и придаточных пазух, выраженность эксудативных проявлений, что способствует улучшению носового дыхания. Стимулирует в основном альфа-адренорецепторы, благодаря чему происходит сужение периферических сосудов и уменьшение их проницаемости, уменьшается образование слизистого секрета.

Хлорфениамина малышат – антигистаминное средство, которое обладает противоаллергическим действием. Конкурентно блокирует гистаминовые H1-рецепторы и препятствует развитию эффектов гистамина, устраняет насморк, зуд в носу, слезтечу и резьбу в глазах.

Фармакокинетика.

Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-4 часа. Равномерно распределяются по всем жидкостям организма. Связывание с белками вариабельное. Срок обезболивающего действия препарата – 4-6 часов, жаропонижающего действия – 6-8 часов. Выводится преимущественно почками в виде конъюгированных метаболитов, менее 5 % экскректируется в необмененном виде.

Кофеин и его водорастворимые соли быстро всасываются в кишечнике (в том числе и толстом). Период полувыведения из плазмы крови составляет около 5-10 часов. Основная часть деметируется и окисляется. Около 10 % выделяется почками в необменимом виде.

Фенилефрина гидрохлорид обладает низкой биодоступностью в результате неравномерной абсорбции и воздействия моноаминооксидазы в желудочно-кишечном тракте и печени при «первом проходении». Выводится почками в виде метаболитов. Подкисление мочи ускоряет вывод из организма.

Хлорфениамина малышка медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-6 часов, 70 % его связывается с белками плазмы крови. Биодоступность составляет от 25 % до 50 % от принятой дозы. Хлорфенирамин подвергается метаболизму при «первом прохождении» в печени, в значительной степени метаболизируется в печени с образованием метаболитов дезметил- и диезметилхлорфениамина. Хлорфенирамин распределяется по всему организму, проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболиты и препарат выводятся, главным образом, с мочой в необмененном виде в течение 4-6 часов. Выведение зависит от рН мочи и степени выделения. У детей  отличается более быстрое и экстенсивное всасывание, вывод и период полувывода.

Клинические характеристики

Показания

Лечение симптомов гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний: пропасницы, головной боли, заложенности носа, ринита, синусита, боли в горле, боли в мышцах, кашлю.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, другим производным ксантинам (теофилин, теобромин), ожогам, антигистаминным, симпатомитическим аминалам.
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нестабильную стенокардию, декомпенсированную сердечную недостаточность, нарушение проводимости, врожденный удлиненный QT-интервал или длительный прием препаратов, которые удлиняют QT-интервал, аритмии, брадикардия, выражен атеросклероз, в том числе коронарных сосудов, склонность к спазму сосудов, сосудообразной формы ишемической болезни сердца; сосудистая артериальное гипертензия, острый период инфаркта миокарда, органические заболевания сердечно-сосудистой системы.
Выраженные нарушения функции печени и почек.
Аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, острая задержка мочи при гипертрофии предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря.
Выразительная желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, полородуоденальная обструкция; острый панкреатит,
эпилепсия.
Заболевания крови (в т.ч. выражена анемия, лейкопения), нарушение кроветворения.
Эндокринные заболевания (гиперсипрессиоз, сахарный диабет, феохромоцитома, тиреотоксикоз).
Заболевания легких, включая бронхиальную астму; риск возникновения дыхательной недостаточности.
Закрытоугольная глаукома.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Алкоголизм.
Повышенная возбудимость, нарушения сна, эпилепсия, алкоголизм.
Врожденная гипербилирубинмия.
Летний возраст.
Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами, ß блокаторами; с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения.