Муколик сироп 2 % 125 мл

Состав:

действующее вещество: карбоцистеин;

5 мл сиропа содержат 100 мг карбоцистеина;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), сахароза, глицерин, натрия гидроксид, ароматизатор «Банан» (содержит пропиленгликоль), краситель желтый закат FCF (Е 110), вода очищенная.



Лекарственная форма.Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость оранжевого цвета с ароматом банана.



Фармакотерапевтическая группа.Засобы, которые применяются при кашле и простудных заболеваниях. Муколичные средства. Карбоцистеин.

Код АТХ R05С В03.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мистов гликпротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты.

Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сеаловой трансферазы – фермента бокалообразных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сеаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мигающего эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокалообразных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активной IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кинингибующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.

Фармакокинетика.

При применении внутри карбоцистеин быстро впитывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность низкая – менее 10 % введенной дозы (в результате интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень). Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувывода составляет около 2 часов.



Клинические характеристики.

Показания.

Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведение мокроты, особенно при острых бронхолеговых заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.

Противопоказания.

-          Аллергическая реакция к любому из компонентов препарата в анамнезе (особенно к  метилпарагидроксибензоата или других солей парагидроксибензоата).

-          Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.

-          И триместр беременности в связи с недостаточным количеством данных относительно тератогенного и эмбриотоксического действия.

-          Детский  возраст до 2-х лет.



Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В период лечения Муколиком не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной| (взаимно) и антибактериальной терапии.



Особенности применения.

Производительный кашель - это фундаментальный механизм защиты бронхолегевой| системы и как такой подавляться не должен. Нерациональной является комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со подавляющими кашель и/или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).

Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у детей в возрасте до 2-х лет в связи с ограниченной возможностью очистки дыхательных путей от бронхиального секрета из-за возрастных анатомо-физиологических особенностей. Любые муколитические агенты не следует применять детям в возрасте до 2-х лет (см. разделы «Протипоказания» и «Особенности применения»). 

Лечение необходимо просмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.

При наличии производительного кашля с выделением гнойнойной мокроты,  высокой температуры или хронической болезни  бронхов или легких клинических условий нужно просмотреть.

Препарат содержит сахароза, поэтому его не рекомендуется применять больным с непереносимостью фруктозы, синдромом глюкозо-галактозной мамабсорбции, сахаро-изомальтозной недостаточностью. При необходимости проконсультируйтесь с врачом прежде чем принимать это лекарственное средство.

Это лекарственное средство содержит 3,5 г сахарозы в 5 мл сиропа, что следует учитывать пациентам, придерживающимся диеты с низким содержанием углеводов, или больным диабетом. Может быть вредным для зубов.

Препарат следует с осторожностью применять при лечении пациентов, имеющих язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Это лекарственное средство содержит натрий, а именно: 5 мл сиропа содержат 0,57 ммоль (или 13 мг) натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, которые применяют натрий-контролируемую диету

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, а также краситель желтый закат FCF
(Е 110), что может быть причиной аллергической реакции (удаленной во времени).