Амитритрон плюс пор.д / орал.р-ну 5г саше No10

Состав
действующие вещества: парацетамол, гвайфенезин, фенилефрина гидрохлорид;

1 саше содержит парацетамилу 500 мг, гвайфенезина 200 мг, фенилефрина гидрохлорида 10 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат, калия ацесульфам, аспартам (Е 951), ароматизатор лимонный натуральный.

Лекарственная форма
Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа
Аналгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолепиков.

Код АТХ N02B E51.

Фармакологическое свойства
Фармакодинамика.

Парацетамол оказывает аналгетическое действие преимущественно путем ингибирования синтеза простагландинов в центральной нервной системе и в меньшей степени путем периферического действия, блокируя проведение болевых импульсов. Механизм жаропонижающего действия заключается в воздействии на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Гвайфенезин является отхаркивающим средством. Действует за счет увеличения объема и снижения вязкости секрета в трахее и бронхах, что облегчает выделение мокроты при кашле.

Фенилефрин – симпатомиметик, который в большинстве случаев стимулирует α-адренарецепторы, что приводит к сужению сосудов и уменьшению отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух.

Действующие вещества не проявляют седативного эффекта.

Фармакокинетика.

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-60 минут после приема. 95% парацетамолеброизируется в печени тремя путями: путем сульфатирования, глюкуронирования, а также окисление системой цитохромов Р450. Выводится почками, в большинстве случаев в виде метаболитов, 3% парацетамила выводится в несменённом состоянии. Средний период полувывода составляет около 2,3 часов. Парацетамол проходит через плацентарный барьер, незначительное часть проникает в грудное молоко.

Гвайфенезин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 минут после приема. Гвайфенезин метаболизируется путем окисления до β-(2-метоксы-феноксы)молочной кислоты – неактивного метаболита, который выводится из мочой. Период полувывода составляет 1 час.
Фенилефрин всасывается в желудочно-кишечном тракте неравномерно и подлежит прессистемному метаболизму с участием моноаминоксидазы в кишечнике и печени. Таким образом, введенный перорально фенилефрин обладает пониженной биодоступностью. Максимальный уровень в плазме крови достигается в течение 1-2 часов. Период полувывода составляет 2-3 часа. Выводится из мочой почти полностью в виде сульфатного коньягата.

Показания
Лечение симптомов простуды и гриппа: головной боли, боли и ломоты в теле, боли в горле, заложенности носа, повышенной температуры тела, продуктивного кашля с затрудненным уходом мокроты.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов лекарственного средства. Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальное гипертензия, заболевания крови (в т. ч. выраженная анемия, лейкопения), закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, гипертиреоз, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочеиспускания, феохромоцитома, нарушение функции печени, острый гепатит, панкреатит, тяжелые нарушения функции почек, алкоголь, порфирия, врожденная гипербилирубинемия (в т. ч. синдром Жильбера), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия, жидкическая наследственная непереносимость фруктозы, синдром марабсорбции глюкозы-галактозы, дефицит сахаразы-изомальтазы. Период беременности или кормление грудью. Детский возраст до 12 лет.

Не применять одновременно с парацетамолсодержащими лекарственными средствами, другими симпатомиметиками [такими как сосудосуживающие препараты (при любом пути введения последних), лекарственные средства, подавляющие аппетит, амфетаминоподобные психостимуляторы], β-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами; не применять сопутствую с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения их применения.