Фервекс д/дор пор. д/орал.р-ну саше №8

Состав:

действующие вещества: парацетамол, кислота аскорбиновая (витамин С), фенирамина малышат;

1 саше содержит парацетамилу 500 мг, кислоты аскорбиновой (витамина С) 200 мг, фениамина малышей 25 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, кислота лимонная безводная, акация, сахарин натрия, вкусовая добавка антильская, в состав которой входят мальтодекстрин, акация, α-пинен, β-пинен, лимонен,

Δ-терпинен, линакал, нераль, α-терпинеол, гераниаль.



Лекарственная форма.Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства:гранулированный порошок светло-бежевого цвета.



Фармакотерапевтическая группа.

Другие комбинированные лекарственные средства, применяемые при простудных заболеваниях.

Код АТХ N02B E51.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Фармакологическое эффекты, обусловленные компонентами препарата:

-      фениамина маловатт – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, что проявляется уменьшением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается насморк, чихание и слезотечение);

-      парацетамол  оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, что облегчает боль и пропасницу (главная боль, миалгия);

-      кислота аскорбиновая  компенсирует потребности организма в витамине С.

Фармакокинетика.

Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация  парацетамола в плазме  крови достигается через                    30-60 минут после приема. Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме являются подобными. Связывание с белками плазмы слабое. Парацетамол металлболизируется  в основном в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами.  Вторострежной метаболический путь, который катализуется цитохром P 450, приводит к образованию промежуточного реагента (N-ацетилбензохинонимина), который при нормальных условиях применения  быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится из мочой после конъюгации с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при тяжелой отравлении количество этого токсического метаболита повышается.

Выводится из мочой, в основном в виде метаболитов. 90 % принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, преимущественно в виде глюкуроидных конъюгатов (60-80 %), сульфатных коньюгатов (20-30 %).

В несменённом виде отображается около 5 % принятой дозы. Период полувыведения  составляет около 2 часов.

Фениамина малышка  добре  всасывается в пищеварительном тракте. Виводиться переважно через нирки. Период полураспада в плазме крови – 60-90 минут.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в пищеварительном  тракті. Выводится преимущественно из мочой.



Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, ринита, Ринофарингита, гриповидных состояний, которые проявляются нежнейшей жизнью,  слезотечение, чихание, пропасницей и/или головной болью.



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим антигистаминным средствам, тяжелым нарушениям функции печени и/или почек, врожденным гипербилирубинемией, дефицит глюкозо-       

6-фосфатдегидрогеназы, алкоголь, заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, сосудистая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия; тяжелые нарушения сердечной проводимости, острый период инфаркта миокарда, 391 атеросклероз, некомпенсированная сердечка недостаточность, гипертиреоз, острая задержка мочи при гипертрофии предстательной железы, обструкция шейки мочевого пузыря, полородуоденальная обструкция, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, закрытоугольная глаукома, тромбоз, тромбофлебит, тяжелые формы сахарного диабета, эпилепсия, летний возраст; непереносимость фруктозы, синдром марабсорбции глюкозы / галактозы или недостаточность сахарозы-изомальтозы, из-за содержания сахарозы, фенилкетонурия.

Не применять вместе с ингибиторами МАО и в течение двух недель после прекращения применения ингибиторов МАО. Фервекс для взрослых противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или  β-блокаторы при мочекаменной  болезни – в условиях, что аскорбиновая кислота попадает в организм в дозе более 1 г в сутки.