Флюдитек сироп 5% 125мл

Состав:

действующее вещество:карбоцистеин (carbocisteine);

1 мл сиропа 5% содержит 50 мг карбоцистеина;

вспомогательные вещества: глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е 218), сахароза, краситель оранжево-желтый S (Е 110), краситель патентованный синий V (Е 131), ароматизатор карамелевый, натрия гидроксид, вода очищенная.



Лекарственная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства:прозрачная жидкость бледно-зеленого цвета с коричневым оттенком с запахом карамели.



Фармакотерапевтическая группа.

Средства, которые применяют при кашле и простудных заболеваниях. Муколичные средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05С В03.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мистов гликпротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, что способствует выведению мокроты.

Мукорегуляторный эффект карбоцистеина связан с активацией сеаловой трансферазы – фермента бокалообразных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сеаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мигающего эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокалообразных клеток и, как следствие, уменьшает продувку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активной IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кинингибующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.

Фармакокинетика.

При приеме внутри карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2 часа. Биодоступность низкая – менее 10 % введенной дозы – в результате интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень. Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном почках. Период полувывода составляет около 2 часов.



Клинические характеристики.

Показания.

Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведение мокроты, особенно при острых бронхолегких заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы у взрослых и детей старше 15 лет.



Противопоказания.

      • Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел «Особенности применения»).

•  Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.



Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В период лечения Флютеком не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Это лекарственное средство повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии. Применять с осторожностью пациентам, принимающим лекарства, которые могут вызвать желудочно-кишечное кровотечение.



Особенности применения.

Особые предупреждения

Производительный кашель - это фундаментальный механизм защиты бронхолегевой| системы и как такой подавляться не должен. Нерациональной является| появляется| комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, с| из| средствами| коштами|, подавляющие кашель, и/или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).

Меры предосторожности при применении

При нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта (боль в желудке, тошнота, рвота, диарея) дозу нужно уменьшить.

Препарат следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста, пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе или тем, кто дополнительно принимает лекарственные средства, которые могут вызвать желудочно-кишечное кровотечение. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения, следует прекратить.

Лекарственное средство содержит сахароза. Его применение не рекомендуется больным редкой наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мамабсорбцией или сахаро-изомальтозной недостаточностью. Это лекарственное средство содержит 5,25 г сахарозы в 15 мл сиропа. Это должно быть принято пациентам с сахарным диабетом.

Этот лекарственный препарат содержит 100 мг натрия в 15 мл сиропа, что эквивалентно 5 % от максимальной суточной дозы 2 г для взрослых, которая рекомендована ВОЗ.

Это лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (E 218), который может быть причиной аллергической реакции (возможно, удаленной во времени).

Это лекарственное средство содержит краситель оранжево-желтый S (E 110), который может вызвать аллергические реакции.