Хелпекс Антиколд НеоМакс чай саше 4г №10 малина

Состав:

действующие вещества: парацетамол, левоцетиризина дигидрохлорид, фенилефрина гидрохлорид;

1 саше по 4 г содержит парацетамиола 650 мг, фенилефрина гидрохлорида 10 мг, левоцетиризина дигидрохлорида 1,25 мг;

вспомогательные вещества:

«Хэлпекс® Антиколд нео МАКС» с лимонным вкусом: кремния диоксид колодидный безводный, аспартам (Е 951), манит (Е 421), сахара, сахара, тартразин (Е 102), ароматизатор лимонный, кислота лимонная безводная;

«Хелпекс® Антиколд нео МАКС» с малиновым вкусом: кремния диоксид колодидный безводный, аспартам (Е 951), манит (Е 421), сахара, сахара, цукроза, бенан (Е 162), ароматизатор малиновый.



Лекарственная форма. Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства:

«Хелпэкс® Антиколд нео МАКС» с лимонным вкусом: порошок от бледно-желтого до желтого цвета;

«Хелпэкс® Антиколд нео МАКС» с малиновым вкусом: почти белый порошок с бледно-розовым оттенком, возможна наличие частиц темно-красного цвета.



Фармакотерапевтическая группа.

Анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации без психолепиков.

Код АТХ N02B E51.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Комбинированное лекарственное средство для симптоматического лечения острых респираторных вирусных инфекций, гриппа и простуды. Обладает жаропонижающими, обезболивающими, противоаллергическими и слабыми противовоспалительными свойствами. Устраняет симптомы заложенности носа, насморк, слезотечение, чихание, головная боль, ломоту в теле.

Парацетамол сделает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие.

Механизм действия парацетамула связан с воздействием препарата на центр терморегуляции в гипоталамусе, способностью ингибировать синтез простагландинов и медиаторов воспаления (кинина, серотонина) и повышением порога болевой чувствительности.

Левоцетиризина дигидрохлорид - это ненадативный антигистаминный препарат, активный стабильный R-энантиоммер цетиризина, принадлежащий к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокировкой Н1-гистаминовых рецепторов. Родственность с Н1-гистаминовыми рецепторами у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Влияет на гистаминозависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и подавляет проявление аллергических реакций, оказывает антиэксуативное, противозудное, противовоспалительное действие, не оказывает антихолинергия и антисеротиновое действия, не проникает в центральную нервную систему.

Левоцетиризин ингибирует позднюю фазу реакции воспаления, индукрованную у пациентов внутрикожным введением болеутоляющего. Также уменьшает выраженность адгезии молекул, таких как ICAM-1 и VCAM-1, что является маркерами аллергического воспаления. Благодаря снижению адгезивности ICAM-1, осуществляется косвенное противовирусное действие, поскольку повышается устойчивость клеток к риновирусу. Также при применении левоцетиризина снижается уровень вторичной адгезииStaphylococcus aureus иHaemophilus influenzae к эпителиальным клеткам носоглотки, которые были инфицированы риновирусом.

Фенилефрина гидрохлорид является относительно селективным α1-адреномиметиком. Оказывает слабое действие на α2- и β-адренорцепторы. Благодаря сосудосуживающему эффекту фенилефрин уменьшает отек слизистой оболочки носа, объем назального секрета и улучшает носовое дыхание в связи с облегчением прохождения воздуха через нос. Применять с целью временного облегчения заложенности носа при ОРВИ и простудных заболеваниях.

Фармакокинетика.

Парацетамолшко и почти полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Период полувывода составляет 1-4 часа. Равномерно распределяется по всем жидкостям организма. Связывание с белками плазмы крови вариабельное. Выводится преимущественно почками в виде конъюгированных метаболитов.

Левоцетиризина дигидрохлорид.Фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таких в цетиризину. Быстро впитывается при применении внутрь, прием пищи не влияет на степень всасывания, но снижает его скорость.

Отсутствие информации по распределению левоцетиризина в тканях человека, а также относительно проникновения его сквозь гематоэнцефалический барьер. Объем распределения -0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы -90 %.

В организме метаболизма подвергается около 14% левоцетиризина. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие усиления подавляющего действия, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

Экскреция препарата происходит в основном за счет клубничной фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувывода (Т1/2) составляет 7,9±1,9ч, общий клиренс -0,63 мл/мин/кг. Не накапливается, полностью выводится из организма за 96 часов. 85.4 % дозы действующего вещества выводится в необменимом виде с мочой, около 12.9 % — с фекалиями.

У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатина < 40 мл/мин) клиренс левоцетиризина уменьшается, а период полувывода (Т1/2) удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс уменьшается на 80 %), что требует подбора соответствующего режима дозирования. При проводке стандартного 4-часового гемодиализа удаляется незначительная часть (менее 10%) левоцетиризина. Проникает в грудное молоко.

Фенилефрина гидрохлорид.Дия наступает быстро и продолжается около 20 минут. Метамолизируется в печени или в желудочно-кишечном тракте, выводится почками.



Клинические характеристики.

Показания.

Лечение симптомов, возникающих при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе (для снижения повышенной температуры тела, уменьшения насморка, снятие отека слизистой носа, утоления головной боли, устранения ломоты в теле).



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства, производным пиперазина в анамнезе. Артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, нарушение проводимости, тяжелая ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, сердечная недостаточность. Гипертиреоз, феохромоцитома. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек (клиренс креатина < 10 мл/мин). Панкреатит. Гострий гепатит. Тромбоз, тромбофлебит, повышенный уровень свертываемости крови и склонность к тромбообразованию. Врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Алкоголизм. Заболевания крови (в т. ч. выражена анемия, лейкопения). Гипертрофия предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, обструкция шейки мочевого пузыря. Сахарный диабет. Закрытоугольная глаукома. Эпилепсия. Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами; с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения их применения; бета-блокаторами и другими антигипертензивными лекарственными средствами, симпатомиметиками. Беременность и период кормления грудью. Не применять детям до 12 лет.