Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтин в пересчете на сухое вещество 50 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная моногидрат, сахар, кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки серого или серого с буратым оттенком цвета, с вкраплениями, с двухопуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А.
Фармакологическое свойства
Фармакодинамика
Мукалтин – эффективное отхаркивающее средство, действие которого обусловлено секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Проявляет смягчающие, противовоспалительные и обволакивающие свойства. Нормализует измененную бронхолегевую секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает его вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты с нижних в верхних отделах дыхательных путей и его отхаркивания.
Фармакокинетика
Не исследована.
Показания
Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхаркивания: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатичная болезнь, бронхиальная астма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
В настоящее время нет данных о лекарственных взаимодействиях мукалтина. Не назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).
Особенности применения
Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями легких в начале лечения мукалтином может повышаться вязкость мокроты за счет выделения мокроты, набиравшегося в бронхиальном дереве и содержащего большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарной транспортировки терапию мукалтином необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексана и других).
Целесообразно принимать единоразовые дозы препарата каждые 4 часа.
Если у пациента предустановлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.
Это лекарственное средство содержит 23,82 мг/дозу натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, которые применяют натрий-контролируемую диету.
Применение в период беременности или кормления грудью
Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.
Способ применения и дозы
Таблетки не разжевывать, запивать большим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды. Дозы для детей в зависимости от возраста составляют: 1-3 года – 1 таблетка 3 раза в сутки, 3-12 лет – 1 таблетка 4 раза в сутки.
При применении детям препарат можно растворить в 1/3 стакана теплой воды, по желанию можно добавить сахарный или фруктовый сироп.
Курс лечения – от 7 дней до 1-2 месяцев в зависимости от формы заболевания.
Дети. Препарат применять детям старше 1 года.
Передозировка
При применении указанных терапевтических доз препарата передозировки невозможно.
При долговременном применении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и рвота.
Терапия – симптоматическая.
Побочные реакции
В некоторых случаях возможно возникновение аллергических реакций, включая высыпания, крапивянку, зуд кожи.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки No 30 в банках или контейнерах; No 30 в банке или контейнере в упаковке; No 10 в контурных бесчаруных упаковках; No 10 в блистере; No 10, No 10×3, No 10×10 в блистерах в упаковке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательный завод «ГНЦЛС».
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровья».
Местонахождения производителя и его адрес места производства деятельности
Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробойная, дом 8.
(Животство с ограниченной ответственностью «Исследовательный завод «ГНЦЛС»)
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченка, дом 22.
(Животство с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровья»)
действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтин в пересчете на сухое вещество 50 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная моногидрат, сахар, кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки серого или серого с буратым оттенком цвета, с вкраплениями, с двухопуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А.
Фармакологическое свойства
Фармакодинамика
Мукалтин – эффективное отхаркивающее средство, действие которого обусловлено секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Проявляет смягчающие, противовоспалительные и обволакивающие свойства. Нормализует измененную бронхолегевую секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает его вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты с нижних в верхних отделах дыхательных путей и его отхаркивания.
Фармакокинетика
Не исследована.
Показания
Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхаркивания: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатичная болезнь, бронхиальная астма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
В настоящее время нет данных о лекарственных взаимодействиях мукалтина. Не назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).
Особенности применения
Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями легких в начале лечения мукалтином может повышаться вязкость мокроты за счет выделения мокроты, набиравшегося в бронхиальном дереве и содержащего большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарной транспортировки терапию мукалтином необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексана и других).
Целесообразно принимать единоразовые дозы препарата каждые 4 часа.
Если у пациента предустановлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.
Это лекарственное средство содержит 23,82 мг/дозу натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, которые применяют натрий-контролируемую диету.
Применение в период беременности или кормления грудью
Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.
Способ применения и дозы
Таблетки не разжевывать, запивать большим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды. Дозы для детей в зависимости от возраста составляют: 1-3 года – 1 таблетка 3 раза в сутки, 3-12 лет – 1 таблетка 4 раза в сутки.
При применении детям препарат можно растворить в 1/3 стакана теплой воды, по желанию можно добавить сахарный или фруктовый сироп.
Курс лечения – от 7 дней до 1-2 месяцев в зависимости от формы заболевания.
Дети. Препарат применять детям старше 1 года.
Передозировка
При применении указанных терапевтических доз препарата передозировки невозможно.
При долговременном применении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и рвота.
Терапия – симптоматическая.
Побочные реакции
В некоторых случаях возможно возникновение аллергических реакций, включая высыпания, крапивянку, зуд кожи.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки No 30 в банках или контейнерах; No 30 в банке или контейнере в упаковке; No 10 в контурных бесчаруных упаковках; No 10 в блистере; No 10, No 10×3, No 10×10 в блистерах в упаковке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательный завод «ГНЦЛС».
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровья».
Местонахождения производителя и его адрес места производства деятельности
Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробойная, дом 8.
(Животство с ограниченной ответственностью «Исследовательный завод «ГНЦЛС»)
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченка, дом 22.
(Животство с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровья»)
Характеристики
| Основные | |
|---|---|
| Тип | Нож |
Информация для заказа
- Цена: 90 ₴



