АЦЦ-200 пор.д/п р-ну 200мг пак.3г №20

Состав:

действующее вещество:ацетилцистеин;

1 пакетик содержит ацетилцистеину 200 мг или 600 мг;

вспомогательные вещества:сахароза, кислота аскорбиновая, сахарин натрия, лимонная вкусовая добавка, медовая вкусовая добавка.



Лекарственная форма.Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства:

порошок по 200 мг:порошок от белого до желтоватого цвета, возможна наличие агломератов, с лимонно/медовым запахом;

порошок по 600 мг: порошок от белого до желтоватого цвета, возможна наличие агломератов, с лимонно/медовым запахом.



Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколичные средства.

Код ATХ R05C B01.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Ацетилцистеин (АЦЦ) - муколитическое, отхаркивающее средство, которое применяют для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов мокроты и к уменьшению вязкости слизи и способствует отхаркиванию и отходу бронхиального секрета. Препарат сохраняет активность при наличии гнойного мокроты.

Ацетилцистеин обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, что обусловлено связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвредением их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона — важного фактора внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов  экзогенного и эндогенного происхождения, но и от ряда цитототоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина позволяет эффективно применять его при передозировании парацетамиола.

Фармакокинетика.

После перорального применения ацетилцистеин быстро и полностью впитывается и подвергается метаболизму в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и в дальнейшем - смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая - около 10 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема. Связывание с белками плазмы - около 50 %. Ацетилцистеин выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин).

Период полувыведения определяется главным образом быстрой биотрансформацией в печени  и составляет около 1 часа. При снижении функции печени период полувывода продлевается до 8 часов.



Клинические характеристики.

Показания.

Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегевой системы,  требующие уменьшения вязкости мокроты, улучшения его отхождения и отхаркивания.



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или к другим компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,  кровохарка, легочное кровотечение, тяжелая заточка бронхиальной астмы.