Аспирин табл. 500мг №10

Состав:

действующая  вещество:  кислота ацетилсалициловая;

1 таблетка  содержит кислоты ацетилсалициловой 500 мг (0,5 г);

вспомогательные вещества:кислота лимонная, моногидрат; кислота стеариновая; крахмал картофельный.         



Лекарственная форма.  Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с плоской поверхностью, скошенными краями и чертой.



Фармакотерапевтическая группа.Аналгетики и антипиретики. Кислота ацетилсаліцилова.

Код АТХ  N02B A01.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Ацетилсалициловая кислота относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств (НПЗЗ) с аналгетическими, жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. Механизм ее действия заключается в необратимой инактивации ферментов циклооксигеназы, играющих важную роль при синтезе простагландинов.

При пероральном приеме в дозах от 0.3 г до 1 г ацетилсалиловую кислоту применять для облегчения боли и состояний, сопровождающихся лихорадкой, таких как простуда, для снижения температуры и ослабления боли в суставах и мышцах.

Ацетилсалициловая кислота подавляет агрегацию тромбоцитов блокируя синтез тромбоксана А2.

Фармакокинетика.

После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Во время и после абсорбции она превращается в основной активный метаболит - салициловую кислоту. Максимальная концентрация ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 минут, салицилатов - 20-120 минут.

Ацетилсалициловая  и салициловая кислоты полностью связывается с белками плазмы крови и быстро распределяется в организме.

Салициловая кислота проникает сквозь плаценту и экскрепоруется в грудное молоко.

Салициловая кислота  метаболизируется в печени. Метаболитами салициловой кислоты являются салицилсеповая кислота, салицилфенол глюкурсонид, салицилацил глюкуроник, гентизиновая кислота и гентизинсечевая кислота.

Кинемика выведения салициловой кислоты зависит от дозы, поскольку метаболизм ограничен активностью печеночных ферментов. Период полувывода зависит от дозы и растет от          2-3 часов при применении низких доз до 15 часов – при применении высоких доз. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся из организма преимущественно почками.









Клинические характеристики.

Показания.

Лечение легкого и умеренно выраженного, острого болевого синдрома (главная, зубная боль,  боль в  суставах и связках, боли в спине).

Симптоматическое лечение лихорадки и / или болевого синдрома при простудных заболеваниях.



Противопоказания.

Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим салицилатам или к любому компоненту препарата.

Бронхиальная астма, вызванная применением салицилатов или других (НПЗЗ), в анамнезе.

Острые желудочно-кишечные язвы.

Геморрагический диатез.

Виражена ниркова недостатність.

Выраженная печеночная недостаточность.

Выраженная сердечная недостаточность.

Комбинация с метотрексатом в дозировках 15 мг/тидень или более (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).



Особые меры безопасности.

Ацетилсалициловую кислоту применять с осторожностью при:

- гиперчувствительности к аналгетическим, противовоспалительным, противоревматическим средствам, а также при наличии аллергии на другие вещества;

- желудочно-кишечных язвах в анамнезе, в том числе при хронической или рецидивирующей язвенной болезни или желудочно-кишечных кровотечениях в анамнезе;

- одновременном применении антикоагулянтов;

- нарушениях функции почек или нарушениях кровообращения (таких как заболевания сосудов почек, застойная сердечная недостаточность, дегидратация, массивные хирургические вмешательства, сепсис или значительные кровопотери), поскольку ацетилсалициловая кислота может дополнительно повышать риск повреждения почек и вызвать острую почечную недостаточность;

- нарушениях функции печени.

У пациентов с аллергическими осложнениями, в том числе с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, крапивянкой, кожным зудом, отеком слизистой оболочки и полипами носа, а также  при их сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у пациентов с гиперчувствительностью к НПЗЗ и на фоне лечения ацетилсалициловой кислотой возможно развитие бронхоспазма, нападения бронхиальной астмы или других реакций гиперчувствительности.

В силу своего эффекта подавления агрегации тромбоцитов, который длится до нескольких суток после применения, ацетилсалициловая кислота может повышать склонность к кровотечению во время и после хирургических операций (включая небольшие операции, например удаление зубов).

При применении малых доз ацетилсалиловой кислоты может снижаться выведение мочевой кислоты. Это может привести к нанесению подагры у пациентов, с пониженным выведением мочевой кислоты.

У больных дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы ацетилсалициловая кислота может вызвать гемолиз или гемолитическую анемию. Факторами, повышающими риск гемолиса, являются, например, применение высоких доз, горячая или острые инфекции.

Длительное применение аналгетиков может приводить к появлению головных болей.

Частый прием обезболивающих средств может вызвать временное нарушение работы почек с риском развития почечной недостаточности (аналгетическая нефропатия). Риск особенно высок, когда одновременно применять несколько различных анальгетиков.