Аспирин табл. 500мг №10 ТОП

ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения лекарственного средства

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРТКА

(АCETYLSALICYLIC ACID-DARNITSA)

Состав:

действующее вещество: acetylsalicylic acid;

1 таблетка содержит ацетилсалициловую кислоту 500 мг;

вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, крахмал картофельный.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы, с фаской и чертой.

Фармакотерапевтическая группа. Аналгетики и антипиретики.

Ацетилсалициловая кислота. Код АТХ N02B A01.

Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Ацетилсалициловая кислота – нестероидное противовоспалительное средство (НПЗЗ), производное салицилата. Главным механизмом действия ацетилсалициловой кислоты является инактивация фермента ЦОГ (циклооксигеназы), в результате чего уменьшается продукция медиаторов воспаления: простагландинов, простациклинов и тромбоксана. Снижение синтеза простагландинов приводит к уменьшению их воздействия на центры терморегуляции, что приводит к снижению температуры, повышенной в результате воспаления. Уменьшает сенсибилизирующее воздействие простагландинов на чувствительные к боли нервные окончания, что уменьшает их чувствительность к медиаторам боли. Необратимое угнетение синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах обусловливает антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты.

Фармакодинамика ацетилсалициловой кислоты зависит от суточной дозы:

малые дозы – 30−325 мг – вызывают торможение агрегации тромбоцитов;

средние дозы – 1,5−2 г – оказывают аналгетическое и жаропонижающее действие;

большие дозы – 4 г – оказывают противовоспалительное действие.

В дозе меньше 4 г ацетилсалициловая кислота задерживает экскрецию мочевой кислоты.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ШКТ). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) составляет 10−20 минут. Тmax общего салицилата, образующегося в результате метаболизма, составляет 0.3−2 часа. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 49−70 %. На 50% метаболизируется при первичном прохождении через печень. Образуется глицилконъюгат салициловой кислоты. Выводится из организма почками в виде метаболитов. Период полувывода (Т1/2) составляет 20 минут. Т1/2 для салициловой кислоты около 2 часов. Проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость, ликвор.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение легкого и умеренно выраженного, острого болевого синдрома (головная, зубная боль, боль в суставах и связках, боль в спине).
Симптоматическое лечение лихорадки и / или болевого синдрома при простудных заболеваниях.
Противопоказания.

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим салицилатам или к любому вспомогательному компоненту лекарственного средства.
Бронхиальная астма, вызванная применением салицилатов или других НПЗЗ в анамнезе.
Острые желудочно-кишечные язвы.
Геморрагический диатез.
Виражена ниркова недостатність.
Выраженная печеночная недостаточность.
Выраженная сердечная недостаточность.
Комбинированное применение с метотрексатом в дозировании 15 мг в неделю или более (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).