Налгезін®
(Nalgesin®)
Состав:
действующее вещество: напроксен натрия;
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 275 мг напроксина натрия;
вспомогательные вещества: помидон, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, гипомелоза, титана диоксид (Е 171), макрогол, индигокармин (Е 132), вода очищена.
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: овальные, слегка двуопукли таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Напроксен. Код АТХ М01А Е02.
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Напроксен натрия - нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия препарата обусловлен угнетением циклооксигеназы, фермента, участвующего в синтезе простагландинов. В результате снижается уровни простагландинов в различных жидкостях и тканях организма.
Фармакокинетика.
После перорального применения напроксен натрия гидролизуется в кислом желудочном соку. Высвобождаются микрочастицы напроксена, которые затем в тонком кишечнике очень быстро растворяются. Это приводит к более быстрой и полной абсорбции напроксена.
Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1-2 часа после приема препарата. Уровни напроксина в плазме увеличиваются пропорционально размеру доз до 500 мг. При более больших дозах они менее пропорциональны. Около 99 % напроксена связывается с альбуминами плазмы при концентрации препарата до 50 мкг/мл.
Около 70 % напроксина выводится в необменимом виде и около 30 % - в виде неактивного метаболита 6-диметил-напроксена. Около 95 % препарата выводится из мочой и 5 % - с фекалиями. Биологический период полувывода напроксена не зависит от концентрации в плазме и дозы и составляет 12-15 часов.
Клинические характеристики.
Показания.
Налгезин® применяется:
- при зубной и головной боли;
- при боли в мышцах, суставах и позвоночнике;
- для предотвращения мигрени и для ее облегчения;
- при менструальному болю.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к напроксенной натрие или к любому вспомогательному веществу.
Повышенная чувствительность к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным средствам, проявляется в виде бронхиальной астмы, крапивы и ринитов.
Острый период или рецидив язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, кровоизлияния в ЖКТ.
Тяжелые нарушения функции печени и почек.
Сердечная недостаточность.
Беременность и кормление грудью.
Возраст до 16 лет.
(Nalgesin®)
Состав:
действующее вещество: напроксен натрия;
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 275 мг напроксина натрия;
вспомогательные вещества: помидон, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, гипомелоза, титана диоксид (Е 171), макрогол, индигокармин (Е 132), вода очищена.
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: овальные, слегка двуопукли таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Напроксен. Код АТХ М01А Е02.
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Напроксен натрия - нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия препарата обусловлен угнетением циклооксигеназы, фермента, участвующего в синтезе простагландинов. В результате снижается уровни простагландинов в различных жидкостях и тканях организма.
Фармакокинетика.
После перорального применения напроксен натрия гидролизуется в кислом желудочном соку. Высвобождаются микрочастицы напроксена, которые затем в тонком кишечнике очень быстро растворяются. Это приводит к более быстрой и полной абсорбции напроксена.
Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1-2 часа после приема препарата. Уровни напроксина в плазме увеличиваются пропорционально размеру доз до 500 мг. При более больших дозах они менее пропорциональны. Около 99 % напроксена связывается с альбуминами плазмы при концентрации препарата до 50 мкг/мл.
Около 70 % напроксина выводится в необменимом виде и около 30 % - в виде неактивного метаболита 6-диметил-напроксена. Около 95 % препарата выводится из мочой и 5 % - с фекалиями. Биологический период полувывода напроксена не зависит от концентрации в плазме и дозы и составляет 12-15 часов.
Клинические характеристики.
Показания.
Налгезин® применяется:
- при зубной и головной боли;
- при боли в мышцах, суставах и позвоночнике;
- для предотвращения мигрени и для ее облегчения;
- при менструальному болю.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к напроксенной натрие или к любому вспомогательному веществу.
Повышенная чувствительность к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным средствам, проявляется в виде бронхиальной астмы, крапивы и ринитов.
Острый период или рецидив язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, кровоизлияния в ЖКТ.
Тяжелые нарушения функции печени и почек.
Сердечная недостаточность.
Беременность и кормление грудью.
Возраст до 16 лет.
Информация для заказа
- Цена: 280 ₴



