Нурофен форте табл. 400мг N24

Состав
действующее вещество: ибупрофен; 1 таблетка, покрытая оболочкой содержит ибупрофена 400 мг;

вспомогательные вещества: натрия кроскамеллоза, натрия лаурилсульфат, натрия цитрат, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кармелоза, тальк, акация, сахароза, титана диоксид (E 171), макрогол 6000;

краска для печати на таблетке (амоной гидроксид, симэтикон, пропиленгликоль, железа оксид красный (Е 172), шеллак).

Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: Белые или почти белые двуопукле таблетки, покрытые сахарной оболочкой с идентификирующей надписью красного цвета на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТХ М01А Е01.

Фармакологическое свойства
Фармакодинамика
Ибупрофен – это нестероидное противовоспалительное средство (НПЗЗ), производное вещество пропионовой кислоты, которое оказывает направленное действие против боли, жара и воспаления путем подавления синтеза простагландинов – медиаторов боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен способен конкурировать эффект низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении разовых доз ибупрофена по 400 мг в пределах 8 часов до и в пределах 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) снижается воздействие аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неизвестность в отношении экстра-производительности данных на клиническую ситуацию, нельзя исключить вероятность, что регулярное долговременное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистематическом применении ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловажным.

Фармакокинетика
Ибупрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и связывается с белками плазмы крови.

Максимальная концентрация в сыворотке крови определяется через 45 минут после применения (при приеме натощак). При применении этого препарата во время приема пищи пиковые уровни наблюдаются через 1 ÷ 2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в необмененном виде или в виде метаболитов. Период полувывода – около 2 часов. У пожилых пациентов не наблюдается существенных отличий в фармакокинетическом профиле.

Показания
Симптоматическое лечение головной боли, в том числе при мигрени, зубной боли, дисменорее, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, а также при признаках простуды и гриппа.

Противопоказания
• Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов лекарственного средства.

• Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивянка), которые наблюдалися ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПЗ.

• Язвенная болезнь желудка / кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения).

• Колунково-кишечное кровотечение или перфорация, связанное с применением НПЗЗ, в анамнезе.

• Тяжелое нарушение функции печени, нарушение функции почек, сердечная недостаточность (класс IV по классу NYHA (192-Йоркской Ассоциации Кардиологов)).

• Последний триместр беременности.

• Церебрроваскулярные или другие кровотечения.

• Нарушения кроветворения или свертываемости крови.