Седалгин Плюс табл. No20

Седалгін Плюс

(S edalgin P lus )



Состав:

действующие вещества:металлический натрий, кофеин, тиамина гидрохлорид;

1 таблетка содержит метамизолу натрия 500 мг, кофеина 50 мг, тиамина гидрохлорида 38,75 мг;

вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, желатин, кремния диоксид колоидный безводный, тальк, стеарат магния.



Лекарственная форма.Таблетки.

Основные физико-химические свойства:круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета с фаской и насечкой с одной стороны, диаметром 13 мм.



Фармакотерапевтическая группа.Засобы, действующие на ЦНС. Другие анальгетики и антипиретики. Код АТХ N02В В52.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Метамизол натрия - походная пиразлона, принадлежит к группе ненаркотических анальгетиков. Оказывает четкое обезболивающее и жаропонижающее действие. Не оказывает снотворного эффекта, не подавляет дыхательный центр, не приводит к эйфории и привыканию. Метамизол оказывает аналгетическое действие как периферического типа, подавляя синтез эндогенных алгогенов, так и центрального типа, подавляя активность ноцицептивных нейронов в задних корешках спинного мозга. Немаловажную роль для фармактологических эффектов метамизола играет его способность подавлять активность циклооксигеназы-1 и особенно циклооксигеназы-2, что приводит к уменьшению синтеза простагландинов. Метамизол также оказывает мембраностабилизирующее действие.

Кофеин обладает незначительной стимулирующей активностью относительно центральной нервной системы (ЦНС). Основное действие кофеина - сосудосуживающее, что влияет на отдельные виды головной боли и гипотензию. Считается, что при некоторых болезненных состояниях он оказывает непосредственное обезболивающее действие. Кофеин потенцирует действие метамизола, способствуя его проникновению в мозговую ткань. При комбинировании кофеина с анальгетиками наступает синергический эффект.

Тиамина гидрохлорид (витамин В1) имеет многосторонние функции в обмене веществ организма. Он входит в состав ряда ферментов и является основной частью молекулы кокароксилазы, которая катализирует сжигание пировиноградной кислоты и облегчает расщепление углеводов. По пути фосфорилирования тиамин превращается в активную форму - тиаминпиропофорт, что в качестве кофермента участвует в пентозофосфатном цикле, декарбоксилировании альфа-кетокислот и образовании ацетил-кофермента-А в цикле Кребса. В нервной системе около 90 % тиамина содержится в митохондриях аксонов, а 10% включены в мембраны аксонов. Оказывает положительное влияние на устранение воспалительных процессов нервной системы. Тиамин облегчает синтез медиатора ацетилхолина и подавляет фермент, который его расщепляет - холинестера, улучшая, таким образом, проведение нервных импульсов. Применен в высоких дозах, он оказывает некоторое аналгетическое действие.

Благодаря наличию метамизола, действующего на ферменты, ответственные за метаболизм лекарств, фармакокинетика отдельных компонентов, примененных в комплексе, в некоторой степени отличается от фармакокинетики препаратов при их самостоятельном применении.

Фармакокинетика.

Комбинированное лекарственное средство Седалгин Плюс всасывается быстро, и его терапевтическое действие проявляется через 1 час.



Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение болевого синдрома при:

·      мигрени, головные боли напряжения;

·      воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;

·      послеоперационных состояниях;

·      заболеваниях периферической нервной системы (радикулиты, плекситы, невриты, невралгии, полиневриты, полиневропатии);

·      дисменореи.



Противопоказания.

Гиперчувствительность к действующим или к любым вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства; гиперчувствительность к производным пиразолона или пиразолидина (бутадион, трибузон, антипирин) и ксантин; детский возраст до 12 лет; летний возраст; период; беременности или кормления грудью; бронхиальная астма; лейкопения; анемия; тромбоцитопения; цитостатическая или инфекционная нейтропения, агранулоцитоз, печеночная порфирия; врожденный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженное повышение артериального давления, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числехардэросклероз, хроническая артериальное гипертоническая болезнь, острый инфаркт миокарда; некомпенсированная сердечка недостаточность, пароксизмальная тахикардия; глаукома;пональная почечная и печеночная недостаточность; повышенная возбудимость, бессонницу;подозрение на острую хирургическую патологию; аллергические заболевания, идиосинкразия. Не применять вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после прекращения применения ингибиторов МАО.