Фармадол табл. №50

ФАРМАДОЛ®

(FARMADOL)



Состав:

действующие вещества: 1 таблетка содержит ацетилсалициловую кислоту 300 мг, парацетамилу 100 мг, кофеина 50 мг;

вспомогательные вещества: кислота лимонная, моногидрат; крахмал картофельный; лактозы моногидрат; помидон; натрия кроскамеллоза; целлюлоза микрокристаллическая; кальция стеарат.



Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки с плоской поверхностью с риской и фаской, белого или почти белого цвета, со слабым специфическим запахом. На поверхности таблеток допускаются мраморность и вкрапление.



Фармакотерапевтическая группа.

Аналгетики и антипиретики. Кислота ацетилсалициловая, комбинации без психолепиков.

Код ATХ N02B A51.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Фармадол® является комбинированным препаратом с противовоспалительным, жаропонижающим и аналгетическим эффектами. Действие препарата определяется его составными.

Антипиретический эффект ацетилсалициловой кислоты реализуется из-за центральной нервной системы путем подавления синтеза простагландина PGE2 в гипоталамусе в ответ на действие эндогенных пирогенных. Ее аналгетическая эффективность обладает как периферическим (тормозирование синтеза простагландинов в очаге воспаления, предупреждение сенсибилизации болевых рецепторов к механическим и химическим раздражителям), так и центральное (действо на центры гипоталамуса, не подавляя при этом сознание путем гипнотического эффекта или снижения психического порога боли) происхождения.

Противобольственный и жаропонижающий эффект парацетамола обусловлен подавлением синтеза простагландинов и преобладающим влиянием на центр терморегуляции в гипоталаме. Он является значительно более слабым ингибитором периферической системы биосинтеза простагландинов, которые играют важную роль в развитии реакции воспаления.

Механизм действия кофеина обусловлен угнетением активности фосфодиестеразы, что приводит к накоплению цамФ. Важным звеном в механизме действия кофеина является его взаимодействие с пуриновыми рецепторами мозга. Он усиливает аналгетическое действие ацетилсалициловой кислоты и парацетамиола и ускоряет ее начало.

Фармакокинетика.

Не исследована.





Клинические характеристики.

Показания.

Слабый или умеренно выраженный болевой синдром (главная боль, мигрень, зубная боль, невралгии, артролгия, первичная дисменорея); заболевания, сопровождающиеся гипертермическим синдромом (как жаропонижающее средство).



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, других производных ксантинов (теофиллин, теобромин), других салицилатов; бронхиальная астма, вызванная применением салицилатов или других нестероидных противовоспалительных средств (НПЗ) в анамнезе; врожденная гипербилирубление, врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, лейкогения, анемия, тромбоз, тромбофлебит, острые желудочно-кишечные язвы, геморрагический диатез, выраженная почечная недостаточность, выраженная печеническая недостаточность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушение ритма, выраженный атеросклероз, томную форму ишемической болезни сердца, выраженную сердечную недостаточность, выраженную артериальной гипертензией, склонность к спазму сосудов; острый панкреатит, гипертрофия предстательной железы, тяжелые формы сахарного диабета; состояния повышенного возбуждения, нарушения сна, эпилепсия, гипертиреоз, глаукома, алкоголизм. Период применения ингибиторов моноаминоксазы (МАО), а также период в течение 2 недель после прекращения их применения, противопоказано пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы. Комбинация с метотриксатом в дозировках 15 мг/тидень или более.