ИМЕТ®
(IMET®)
Состав:
действующее вещество: ибупрофен;
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, гипомелоза, полиэтиленгликоль 4000, помидон (К 30), титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета, продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской для распределения по обе стороны и тиснением «Е» с обеих сторон риски на верхней стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
Код АТХ М01А Е01.
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен - это нестероидное противовоспалительное средство (НПЗЗ), производное пропионовой кислоты, оказывающее направленное действие против боли, жара и воспаления путем подавления синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что при сопутствующем применении ибупрофен может подавлять воздействие ацетилсалициловой кислоты (аспирарина) в низких дозах на агрегацию тромбоцитов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении разовых доз ибупрофена по 400 мг в пределах 8 часов до и в пределах 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) снижается воздействие ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует несомненность в отношении применения данных данных относительно клинической ситуации, нельзя исключать вероятность, что регулярный долговременный прием ибупрофена может уменьшать кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При нерегулярном применении ибупрофена клинически значимый эффект считается маловажным.
Фармакокинетика.
Всасывание.
При приеме внутри ибупрофен частично впитывается уже в желудке, а затем полностью в тонком кишечнике. При пероральном приеме лекарственной формы с обычным высвобождением пиковая концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. При приеме натощак максимальная концентрация в сыворотке крови может быть достигнута в течение 45 минут после применения.
Распределение.
Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 99 %.
Биотрансформация.
Ибупрофен метаболизируется в печени (гидроксилирование, карбоксилирование).
Вывод.
Фармакологически неактивные метаболлиты полностью выводятся главным образом с мочой (90 %), а также с желчью. Период полувыведения у здоровых людей и пациентов, страдающих заболеваниями печени и почек, составляет 1,8-3,5 часа.
Линейность/нелинейность.
При дозах от 200 до 400 мг наблюдалась линейная кинетика ибупрофена. При более высоких дозах наблюдаллась нелинейная кинетика препарата.
У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных отличий в фармакокинетическом профиле.
Клинические характеристики.
Показания.
Симптоматическое лечение головной боли, в том числе при мигрени, зубной боли, дисменорее, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, а также при признаках простуды и гриппа.
Противопоказания.
• Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из вспомогательных веществ препарата.
• Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионабряк или крапивянка), наблюдаемые ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПЗЗ.
• Язвенная болезнь желудка/кровотетеля в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения).
• Колунково-кишечное кровотечение или перфорация, связанное с применением НПЗЗ, в анамнезе.
• Тяжелое нарушение функции печени, почек; сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA (США-Йоркской Ассоциации Кардиологов)).
• Последний триместр беременности (см. раздел «Приспособление в период беременности или кормления грудью»).
• Церебрроваскулярные или другие кровотечения.
• Нарушения кроветворения или свертываемости крови.
(IMET®)
Состав:
действующее вещество: ибупрофен;
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, гипомелоза, полиэтиленгликоль 4000, помидон (К 30), титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белого или почти белого цвета, продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской для распределения по обе стороны и тиснением «Е» с обеих сторон риски на верхней стороне.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
Код АТХ М01А Е01.
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен - это нестероидное противовоспалительное средство (НПЗЗ), производное пропионовой кислоты, оказывающее направленное действие против боли, жара и воспаления путем подавления синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что при сопутствующем применении ибупрофен может подавлять воздействие ацетилсалициловой кислоты (аспирарина) в низких дозах на агрегацию тромбоцитов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении разовых доз ибупрофена по 400 мг в пределах 8 часов до и в пределах 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) снижается воздействие ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует несомненность в отношении применения данных данных относительно клинической ситуации, нельзя исключать вероятность, что регулярный долговременный прием ибупрофена может уменьшать кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При нерегулярном применении ибупрофена клинически значимый эффект считается маловажным.
Фармакокинетика.
Всасывание.
При приеме внутри ибупрофен частично впитывается уже в желудке, а затем полностью в тонком кишечнике. При пероральном приеме лекарственной формы с обычным высвобождением пиковая концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. При приеме натощак максимальная концентрация в сыворотке крови может быть достигнута в течение 45 минут после применения.
Распределение.
Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 99 %.
Биотрансформация.
Ибупрофен метаболизируется в печени (гидроксилирование, карбоксилирование).
Вывод.
Фармакологически неактивные метаболлиты полностью выводятся главным образом с мочой (90 %), а также с желчью. Период полувыведения у здоровых людей и пациентов, страдающих заболеваниями печени и почек, составляет 1,8-3,5 часа.
Линейность/нелинейность.
При дозах от 200 до 400 мг наблюдалась линейная кинетика ибупрофена. При более высоких дозах наблюдаллась нелинейная кинетика препарата.
У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных отличий в фармакокинетическом профиле.
Клинические характеристики.
Показания.
Симптоматическое лечение головной боли, в том числе при мигрени, зубной боли, дисменорее, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, а также при признаках простуды и гриппа.
Противопоказания.
• Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из вспомогательных веществ препарата.
• Реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионабряк или крапивянка), наблюдаемые ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПЗЗ.
• Язвенная болезнь желудка/кровотетеля в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения).
• Колунково-кишечное кровотечение или перфорация, связанное с применением НПЗЗ, в анамнезе.
• Тяжелое нарушение функции печени, почек; сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA (США-Йоркской Ассоциации Кардиологов)).
• Последний триместр беременности (см. раздел «Приспособление в период беременности или кормления грудью»).
• Церебрроваскулярные или другие кровотечения.
• Нарушения кроветворения или свертываемости крови.
Информация для заказа
- Цена: 186,55 ₴



