Парацетамол-Дарница табл. 500мг №10

ПАРАЦОТАМОЛ ДАРНИЦА

(PARACETAMOL-DARNITSA)





Состав:

действующее вещество: paracetamol;

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг;

вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, помидон, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскамеллоза, кальция стеарат.



Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства:таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Допускается сероватый оттенок.



Фармакотерапевтическая группа.

Аналгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол. Код АТХ N02B E01.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Ненаррастический аналгетик. Неселочно ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ), воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамолола на ЦОГ, что объясняет незначительный противовоспалительный эффект. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях, что обусловливает отсутствие в парацетамоле негативного воздействия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Возможность образования метгемоглобина и сульфгемоглобина маловероятно.

Фармакокинетика.

Абсорбция - высокая, практически 100%. В системном кровотоке 15 % всасываемого препарата, связывается с белками плазмы крови. Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) составляет 20−30 минут. Терапевтически эффективная концентрация парацетамиола в плазме крови достигается при его назначению в дозе 10−15 мг/кг. Проникает сквозь гематоэнцефалический барьер и в грудное молоко. Количество препарата в грудном молоке составляет менее 1 % от принятой матерью-кормлением дозы парацетамиола. Метамолизируется в печени: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов. 17 % препарата подвергается гидроксилировке с образованием активных метаболитов, конъюгирующих с глутатионом и образующих неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и обуславливать их некроз. Период полувывода (T1/2) парацетамиола - 2−3 часа. У больных пожилого возраста снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Выводится почками - 3 % в необмененном виде.



Клинические характеристики.

Показания.

Головная боль, включая мигрень и головную боль напряжения, зубную боль, боль в спине, ревматическую боль, боль в мышцах, периодические боли у женщин, умеренная боль при артритах; облегчение симптомов горячей и боли при простуде и гриппе.



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголь, заболевания крови, синдром Жильбера, выраженная анемия, лейкопения.