Склад:
діючі речовини:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, повідон, тальк, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), барвник жовтий захід FCF (Е 110), макрогол 6000, пропіленгліколь, натрію лаурилсульфат, шелак, заліза оксид чорний (Е 172).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:таблетки оранжевого кольору, овальної форми, вкриті оболонкою, з одного боку таблетки є позначення «RANBAXY» чорним харчовим чорнилом.
Фармакотерапевтична група.Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТХ М01А E51.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Ібупрофен чинить протизапальну дію.
Парацетамол – аналгетичний засіб, що зменшує біль, запобігаючи сенсибілізації нервових закінчень через пригнічення синтезу простагландину Е. Комбінація ібупрофену і парацетамолу чинить потужну аналгетичну дію.
Фармакокінетика.
Обидва активні компоненти Брустану не впливають на фармакокінетику один одного, добре всмоктуються після прийому внутрішньо. Рівні зв’язування з білками плазми крові дуже високі. Період напіввиведення парацетамолу становить 2-2,5 години, ібупрофену – 2,7-3,5 години. Обидва компоненти метаболізуються головним чином у печінці. Виводяться з організму переважно з сечею, незначна кількість – з жовчю.
Клінічні характеристики.
Показання.
Для полегшення стану при гарячці та помірному болю, асоційованому із запальними процесами.
Протипоказання.
§ Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
§ Наявність в анамнезі бронхоспазму, бронхіальної астми, риніту або висипань на шкірі, пов’язаних із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів.
§ Наявність в анамнезі шлунково-кишкових кровотеч або перфорації після застосування нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
§ Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча на даний час або в анамнезі (два і більше чітких епізодів загострення виразкової хвороби чи кровотечі).
§ Тяжка ниркова, серцева або печінкова недостатність.
§ Уроджена гіпербілірубінемія.
§ Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
§ Алкоголізм.
§ Захворювання крові, синдром Жильбера, виражена анемія, лейкопенія.
§ Одночасне застосування препарату з іншими НПЗЗ,включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2).
діючі речовини:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, повідон, тальк, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), барвник жовтий захід FCF (Е 110), макрогол 6000, пропіленгліколь, натрію лаурилсульфат, шелак, заліза оксид чорний (Е 172).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:таблетки оранжевого кольору, овальної форми, вкриті оболонкою, з одного боку таблетки є позначення «RANBAXY» чорним харчовим чорнилом.
Фармакотерапевтична група.Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТХ М01А E51.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Ібупрофен чинить протизапальну дію.
Парацетамол – аналгетичний засіб, що зменшує біль, запобігаючи сенсибілізації нервових закінчень через пригнічення синтезу простагландину Е. Комбінація ібупрофену і парацетамолу чинить потужну аналгетичну дію.
Фармакокінетика.
Обидва активні компоненти Брустану не впливають на фармакокінетику один одного, добре всмоктуються після прийому внутрішньо. Рівні зв’язування з білками плазми крові дуже високі. Період напіввиведення парацетамолу становить 2-2,5 години, ібупрофену – 2,7-3,5 години. Обидва компоненти метаболізуються головним чином у печінці. Виводяться з організму переважно з сечею, незначна кількість – з жовчю.
Клінічні характеристики.
Показання.
Для полегшення стану при гарячці та помірному болю, асоційованому із запальними процесами.
Протипоказання.
§ Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
§ Наявність в анамнезі бронхоспазму, бронхіальної астми, риніту або висипань на шкірі, пов’язаних із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів.
§ Наявність в анамнезі шлунково-кишкових кровотеч або перфорації після застосування нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).
§ Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча на даний час або в анамнезі (два і більше чітких епізодів загострення виразкової хвороби чи кровотечі).
§ Тяжка ниркова, серцева або печінкова недостатність.
§ Уроджена гіпербілірубінемія.
§ Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
§ Алкоголізм.
§ Захворювання крові, синдром Жильбера, виражена анемія, лейкопенія.
§ Одночасне застосування препарату з іншими НПЗЗ,включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2).
Інформація для замовлення
- Ціна: 199,38 ₴



