БРУФЕН®
(BRUFEN®)
Состав:
действующая вещество: ибупрофен;
5 мл сиропа содержат ибупрофена 100 мг;
вспомогательные вещества:метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); кислота лимонная, моногидрат; глицерин; не кристаллизующийся сорбит раствор (Е 420); сахароза; натрия бензоат (Е 211); оранжево-желтый (Е 110); ароматизатор апельсиновый (D717 BBA); полисорбаты; агар; вода очищенная.
Лекарственная форма.Сироп.
Основные физико-химические свойства:сырообразная суспензия оранжевого цвета с апельсиновым запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Ибупрофен. Код АТХ М01А Е01.
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является производным веществом пропионовой кислоты, нестероидным противовоспалительным средством (НПЗЗ), который оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кроме этого, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Считается, что терапевтический эффект лекарственного средства является результатом подавления фермента циклооксигеназы, что приводит к заметному уменьшению синтеза простагландинов. Эти свойства обеспечивают облегчение симптомов воспаления, боли и лихорадочности.
Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может конкурентно подавлять воздействие низких доз ацетилсалициловой кислоты / кофеина на агрегацию тромбоцитов, когда оба препарата применяются одновременно. Некоторые фармакожинамические исследования свидетельствуют о том, что при разовом приеме ибупрофена в дозе 400 мг за 8 часов до или через 30 минут после приема ацетилсалициловой кислоты / аспирина в форме с быстрым высвобождением препарата (в дозе 81 мг) воздействие ацетилсалициловой кислоты / аспирарина на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов снижался.
Хотя есть неточности по отношению к экстраполяции полученных данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать вероятность, что регулярное долговременное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты/палата. Клинически значимые эффекты маловероятно при нерегулярном применении ибупрофена.
Фармакокинетика.
Ибупрофен быстро абсорбируется при пероральном применении. После приема препарата натщ пиковые концентрации в плазме крови достигаются примерно через 45 минут.
Прием такой же дозы препарата после еды показал, что абсорбция происходит медленнее с пиковыми концентрациями в плазме крови через 1,5 - 3 години. Период полувыведения из плазмы крови составляет 2 часа. Ибупрофен метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые вместе с несменённым ибупрофеном выводятся почками в неизмененном виде или в виде конъюгатов.
Вывод быстрой, плазменной концентрации не показывают никаких признаков кружки. 44 % дозы ибупрофена выводится из мочой в виде двух фармакологически неактивных метаболитов и 20% - в необмененном виде.
Клинические характеристики.
Показания.Короткорезательное лечение пропасницы и боли у детей.
Противопоказания.
Известная гиперчувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.
Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивянка) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПЗЗ).
Повышенная склонность к кровотечениям или активному кровотечению.
Активная или в анамнезе рецидивная язвенная болезнь или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более эпизоды подтвержденного образования язвы или кровотечения).
Колунково-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с приемом НПЗЗ.
Тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA)).
Тяжелая печеночная недостаточность.
Тяжелая почечная недостаточность (платоковая фильтрация | 30 мл/мин).
Тяжелое обезвоживание (спричиненное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
Третий триместр беременности.
Цереброваскулярные или другие кровотечения.
Нарушения кроветворения или свертываемости крови.
Наследственная непереносимость фруктозы.
(BRUFEN®)
Состав:
действующая вещество: ибупрофен;
5 мл сиропа содержат ибупрофена 100 мг;
вспомогательные вещества:метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); кислота лимонная, моногидрат; глицерин; не кристаллизующийся сорбит раствор (Е 420); сахароза; натрия бензоат (Е 211); оранжево-желтый (Е 110); ароматизатор апельсиновый (D717 BBA); полисорбаты; агар; вода очищенная.
Лекарственная форма.Сироп.
Основные физико-химические свойства:сырообразная суспензия оранжевого цвета с апельсиновым запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Ибупрофен. Код АТХ М01А Е01.
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Ибупрофен является производным веществом пропионовой кислоты, нестероидным противовоспалительным средством (НПЗЗ), который оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кроме этого, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Считается, что терапевтический эффект лекарственного средства является результатом подавления фермента циклооксигеназы, что приводит к заметному уменьшению синтеза простагландинов. Эти свойства обеспечивают облегчение симптомов воспаления, боли и лихорадочности.
Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может конкурентно подавлять воздействие низких доз ацетилсалициловой кислоты / кофеина на агрегацию тромбоцитов, когда оба препарата применяются одновременно. Некоторые фармакожинамические исследования свидетельствуют о том, что при разовом приеме ибупрофена в дозе 400 мг за 8 часов до или через 30 минут после приема ацетилсалициловой кислоты / аспирина в форме с быстрым высвобождением препарата (в дозе 81 мг) воздействие ацетилсалициловой кислоты / аспирарина на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов снижался.
Хотя есть неточности по отношению к экстраполяции полученных данных на клиническую ситуацию, нельзя исключать вероятность, что регулярное долговременное применение ибупрофена может снизить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты/палата. Клинически значимые эффекты маловероятно при нерегулярном применении ибупрофена.
Фармакокинетика.
Ибупрофен быстро абсорбируется при пероральном применении. После приема препарата натщ пиковые концентрации в плазме крови достигаются примерно через 45 минут.
Прием такой же дозы препарата после еды показал, что абсорбция происходит медленнее с пиковыми концентрациями в плазме крови через 1,5 - 3 години. Период полувыведения из плазмы крови составляет 2 часа. Ибупрофен метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, которые вместе с несменённым ибупрофеном выводятся почками в неизмененном виде или в виде конъюгатов.
Вывод быстрой, плазменной концентрации не показывают никаких признаков кружки. 44 % дозы ибупрофена выводится из мочой в виде двух фармакологически неактивных метаболитов и 20% - в необмененном виде.
Клинические характеристики.
Показания.Короткорезательное лечение пропасницы и боли у детей.
Противопоказания.
Известная гиперчувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.
Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (таких как бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивянка) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПЗЗ).
Повышенная склонность к кровотечениям или активному кровотечению.
Активная или в анамнезе рецидивная язвенная болезнь или желудочно-кишечное кровотечение (2 или более эпизоды подтвержденного образования язвы или кровотечения).
Колунково-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с приемом НПЗЗ.
Тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по критериям Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA)).
Тяжелая печеночная недостаточность.
Тяжелая почечная недостаточность (платоковая фильтрация | 30 мл/мин).
Тяжелое обезвоживание (спричиненное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
Третий триместр беременности.
Цереброваскулярные или другие кровотечения.
Нарушения кроветворения или свертываемости крови.
Наследственная непереносимость фруктозы.
Информация для заказа
- Цена: 205,08 ₴



