Термидол капс 400мг No36

Состав
действующее вещество: ибупрофен;

1 капсула содержит ибупрофена 200 мг или 400 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль (макрогол), калия гидроксид, вода очищенная;

оболочка капсулы: желатин; сорбит жидкий, частично дегидратированный (Е 420).

Лекарственная форма
Капсули м’які.

Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, со швом, прозрачные, светлого желто-коричневого цвета. Содержание капсулы – прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая, вязкая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТХ М01А Е01.

Фармакологическое свойства
Фармакодинамика
Ибупрофен - это нестероидное противовоспалительное средство (НПЗЗ), производное пропионовой кислоты, который продемонстрировал свою эффективность при подавлении синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Iбупрофен оказывает аналгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратно подавляет агрегацию тромбоцитов.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен способен конкурировать эффект низкой дозы ацетилсалициловой кислоты (аспирина) на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении разовых доз ибупрофена по 400 мг в пределах 8 часов до или в пределах 30 минут после применения ацетилсалиуловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось снижение воздействия ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неизвестность в отношении экстра-производительности данных на клиническую ситуацию, нельзя исключить вероятность, что регулярное долговременное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистематическом применении ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловажным.

Фармакокинетика
При пероральном применении ибупрофен быстро впитывается, частично уже в желудке и далее полностью в тонком кишечнике.

После метаболизации в печени (гидроксилирование, карбоксилирование, коньюгация) фармакологически неактивные метаболлиты полностью выводятся, в основном с мочой (90 %), а также с желчью.

Период полувыведения у здоровых добровольцев, как и у пациентов с заболеваниями печени и почек, составляет 1.8 – 3.5 часов. Связывание с белками плазмы крови около – 99 %. При пероральном применении лекарственной формы обычного высвобождения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Ибупрофен оказывается в плазме в течение более 8 часов после приема препарата.

Показания
Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли различного происхождения (главная, зубная боль, болевые менструации), в том числе при простуде и горячей.