Состав:
действующее вещество: furazidin (фурагин);
1 таблетка содержит 50 мг фурагина;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахароза, кремния диоксид колодидный безводный, кислота стеариновая.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки, не покрытые оболочкой, плоские по бокам, желто-оранжевого цвета, с разделительной чертой на одной стороне, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа.
Противомикробные средства для системного применения. Производные нитро-фурана.
Код АТХ J01Х E03
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Фурагин или фуразидин - это производная нитрофурана. Препараты этой группы действуют бактериостатически на широкий спектр микроорганизмов, включающий грампоситивные бактерии (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) и многие грамнегативные штамів (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter). Производные нитро-фурана оказывают антипротозойное действие и только незначительно действуют против грибов. Не влияют на синегнойные палочки (Pseudomonas aeruginosa) и на большинство штаммов палочек протея обычного (Proteus vulgaris).
Самое усиленное действие фурагина оказывается в кислой среде (рН 5,5), щелочная среда ослабляет его действие. Сильное бактериостатическое фурагина связано с наличием ароматического замеса из нитрогруппы.
Производные нитрофурана восстанавливаются к активным производным через бактериальные флавопротеины. Затем эти производные трансформируют рыбосомальные белки и другие соединения, необходимые для синтеза клеточных белков, нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и в процессах клеточного дыхания. Не наблюдали перекрестной устойчивости к производным нитрофурана в комбинации с антибиотиками и сульфонамидами.
Фармакокинетика.
После приема внутрь фурагин очень быстро впитывается и достигает максимальной концентрации в сыворотке крови в течение около 0.5 часов. Кривая концентрации в сыворотке крови указывает на открытую, однокомпартментную модель распределения препарата. Эти концентрации незначительны из терапевтической точки зрения и составляют около 4.2 мкм/мл.
Вывод у лиц, принимающих фурагин, который определяется в исследовании его относительной биодоступности, достиг в среднем около 6,25 мг/мл. Из доступных опубликованных Извещение следует, что прием производных нитрофурана с пищей, особенно богатой белками, повышает биологическую доступность на 40-50 % и увеличивает вывод с мочой, то есть повышает концентрацию препарата в моче, что влияет на увеличение его эффективности.
Клинические характеристики.
Показания.
Инфекции нижних мочеиспускательных путей.
действующее вещество: furazidin (фурагин);
1 таблетка содержит 50 мг фурагина;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахароза, кремния диоксид колодидный безводный, кислота стеариновая.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки, не покрытые оболочкой, плоские по бокам, желто-оранжевого цвета, с разделительной чертой на одной стороне, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа.
Противомикробные средства для системного применения. Производные нитро-фурана.
Код АТХ J01Х E03
Фармакологическое свойства.
Фармакодинамика.
Фурагин или фуразидин - это производная нитрофурана. Препараты этой группы действуют бактериостатически на широкий спектр микроорганизмов, включающий грампоситивные бактерии (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) и многие грамнегативные штамів (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter). Производные нитро-фурана оказывают антипротозойное действие и только незначительно действуют против грибов. Не влияют на синегнойные палочки (Pseudomonas aeruginosa) и на большинство штаммов палочек протея обычного (Proteus vulgaris).
Самое усиленное действие фурагина оказывается в кислой среде (рН 5,5), щелочная среда ослабляет его действие. Сильное бактериостатическое фурагина связано с наличием ароматического замеса из нитрогруппы.
Производные нитрофурана восстанавливаются к активным производным через бактериальные флавопротеины. Затем эти производные трансформируют рыбосомальные белки и другие соединения, необходимые для синтеза клеточных белков, нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и в процессах клеточного дыхания. Не наблюдали перекрестной устойчивости к производным нитрофурана в комбинации с антибиотиками и сульфонамидами.
Фармакокинетика.
После приема внутрь фурагин очень быстро впитывается и достигает максимальной концентрации в сыворотке крови в течение около 0.5 часов. Кривая концентрации в сыворотке крови указывает на открытую, однокомпартментную модель распределения препарата. Эти концентрации незначительны из терапевтической точки зрения и составляют около 4.2 мкм/мл.
Вывод у лиц, принимающих фурагин, который определяется в исследовании его относительной биодоступности, достиг в среднем около 6,25 мг/мл. Из доступных опубликованных Извещение следует, что прием производных нитрофурана с пищей, особенно богатой белками, повышает биологическую доступность на 40-50 % и увеличивает вывод с мочой, то есть повышает концентрацию препарата в моче, что влияет на увеличение его эффективности.
Клинические характеристики.
Показания.
Инфекции нижних мочеиспускательных путей.
Информация для заказа
- Цена: 271,30 ₴



