Состав
действующее вещество: диосмин;
1 таблетка содержит 1000 мг микронизированного диосмина;
вспомогательные вещества: поливиниловый спирт, натрия кроскамеллоза, стеарат магния.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: от бледно-зеленуватого или серовато-желтого до бледно-зеленуватого или серовато-коричневого цвета, мраморные, слегка двуопукли овальные таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Капилляростабилизующие средства. Диосмин.
Код ATX С05С A03.
Фармакологическое свойства
Фармакодинамика.
Механизм действия
Венотоническая активность. Диосмин уменьшает растяжимость вен и уменьшает венозный застой. Диосмин повышает тонус вен и, следовательно, уменьшает емкость, растяжимость вен и застой крови: венозная окклюзионная ртутная платизмография свидетельствует о сокращении времени опорожнения вен.
Конечным эффектом является уменьшение венозной гипертензии у пациентов с заболеваниями вен.
Микроциркуляторная активность. Диосмин уменьшает проницаемость капилляров и увеличивает капиллярное сопротивление. Он также оказывает противовоспалительное действие, влияя на синтез простагландинов. Контролируемые двойно слипые клинические исследования демонстрируют статистически значимые разницу между диосмином и плацебо. У пациентов с хрупкостью капилляров лечение диосмином повышает резистентность капилляров и уменьшает клинические проявления. После введения 1 г диосмина каждый день, по сравнению с применением плацебо, наблюдалось также снижение проницаемости капилляров, определившее использование мельчего технецием альбумина или плетизмографии.
Фармакодинамические эффекты. Фармакологическое активность диосмина у человека было подтверждено в контролируемых двойно слепых клинических исследованиях, а также с помощью объективных и количественных методов исследования воздействия действующего вещества на венозную гемодинамику.
Воздействие на лимфатическую систему. Диосмин стимулирует лимфатическую активность, улучшая дренаж интерстиционального пространства и увеличивая лимфатический поток. Ввод 1 г диосмина ежедневно уменьшает диаметр лимфатического капилляра и внутрилимфатическое давление, улучшая количество функционирующих лимфатических капилляров у пациентов с тяжелой хронической венозной недостаточностью без язв.
Клиническая эффективность и безопасность. Контролируемые двойнолипые клинические исследования демонстрируют терапевтическую активность препарата для лечения признаков и симптомов установленной хронической венозной болезни и для лечения острой геморроидальной болезни.
Фармакокинетика.
Всасывание. После перорального приема диосмин быстро гидролизуется в кишечнике кишечной флорой и всасывается в виде его производного агликона — диосметина. Пероральная биодоступность микронизированного диосмина составляет примерно 60%.
Распределение. Объем распределения диосметина составляет 62.1 л, что указывает на широкое распределение в тканях.
Биотрансформация. Диосметин интенсивно метаболизируется к фенольных кислот или их производным конъюгатов глицина, которые выводятся с мочой. У человека преобладающим метаболитом, который оказывается в моче, являются m-гидрокси-фенилпропионовая кислота, в основном выводимая в конъюгированной форме. Метаболиты, найденные в меньших количествах, включают фенольные кислоты, соответствующие 3-гидрокси-4-метоксибензойной кислоте и 3-метоксии-4-гидроксифенилосцевтовой кислоте.
Вывод. Элиминация микронизированного диосмина происходит сравнительно быстро, поскольку примерно 34% отметенной радиоактивными веществами дозы 14С-диосмина выводится из мочой и фекалиями в течение первых 24 часов и приближается к 86 % в течение первых 48 часов. Примерно половина дозы выводится с калом в виде неизмененного диосмина или диосметина, в то время как эти два соединения не выводятся с мочой.
Период полувыведения диосметина показал среднее значение 31,5 часов, колеблясь от 26 до 43 часов.
Показания
Симптоматическое лечение хронической венолимфатической недостаточности (тяжелость в ногах, боль, ночные судороги, отек ног, трофические нарушения, включая варикозные язвы).
Симптоматическое лечение геморроя.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему или любому вспомогательному веществу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Исследования взаимодействия не проводились. В послереестрационный период о взаимодействии диосмина с другими лекарственными средствами не упоминалось.
действующее вещество: диосмин;
1 таблетка содержит 1000 мг микронизированного диосмина;
вспомогательные вещества: поливиниловый спирт, натрия кроскамеллоза, стеарат магния.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: от бледно-зеленуватого или серовато-желтого до бледно-зеленуватого или серовато-коричневого цвета, мраморные, слегка двуопукли овальные таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Капилляростабилизующие средства. Диосмин.
Код ATX С05С A03.
Фармакологическое свойства
Фармакодинамика.
Механизм действия
Венотоническая активность. Диосмин уменьшает растяжимость вен и уменьшает венозный застой. Диосмин повышает тонус вен и, следовательно, уменьшает емкость, растяжимость вен и застой крови: венозная окклюзионная ртутная платизмография свидетельствует о сокращении времени опорожнения вен.
Конечным эффектом является уменьшение венозной гипертензии у пациентов с заболеваниями вен.
Микроциркуляторная активность. Диосмин уменьшает проницаемость капилляров и увеличивает капиллярное сопротивление. Он также оказывает противовоспалительное действие, влияя на синтез простагландинов. Контролируемые двойно слипые клинические исследования демонстрируют статистически значимые разницу между диосмином и плацебо. У пациентов с хрупкостью капилляров лечение диосмином повышает резистентность капилляров и уменьшает клинические проявления. После введения 1 г диосмина каждый день, по сравнению с применением плацебо, наблюдалось также снижение проницаемости капилляров, определившее использование мельчего технецием альбумина или плетизмографии.
Фармакодинамические эффекты. Фармакологическое активность диосмина у человека было подтверждено в контролируемых двойно слепых клинических исследованиях, а также с помощью объективных и количественных методов исследования воздействия действующего вещества на венозную гемодинамику.
Воздействие на лимфатическую систему. Диосмин стимулирует лимфатическую активность, улучшая дренаж интерстиционального пространства и увеличивая лимфатический поток. Ввод 1 г диосмина ежедневно уменьшает диаметр лимфатического капилляра и внутрилимфатическое давление, улучшая количество функционирующих лимфатических капилляров у пациентов с тяжелой хронической венозной недостаточностью без язв.
Клиническая эффективность и безопасность. Контролируемые двойнолипые клинические исследования демонстрируют терапевтическую активность препарата для лечения признаков и симптомов установленной хронической венозной болезни и для лечения острой геморроидальной болезни.
Фармакокинетика.
Всасывание. После перорального приема диосмин быстро гидролизуется в кишечнике кишечной флорой и всасывается в виде его производного агликона — диосметина. Пероральная биодоступность микронизированного диосмина составляет примерно 60%.
Распределение. Объем распределения диосметина составляет 62.1 л, что указывает на широкое распределение в тканях.
Биотрансформация. Диосметин интенсивно метаболизируется к фенольных кислот или их производным конъюгатов глицина, которые выводятся с мочой. У человека преобладающим метаболитом, который оказывается в моче, являются m-гидрокси-фенилпропионовая кислота, в основном выводимая в конъюгированной форме. Метаболиты, найденные в меньших количествах, включают фенольные кислоты, соответствующие 3-гидрокси-4-метоксибензойной кислоте и 3-метоксии-4-гидроксифенилосцевтовой кислоте.
Вывод. Элиминация микронизированного диосмина происходит сравнительно быстро, поскольку примерно 34% отметенной радиоактивными веществами дозы 14С-диосмина выводится из мочой и фекалиями в течение первых 24 часов и приближается к 86 % в течение первых 48 часов. Примерно половина дозы выводится с калом в виде неизмененного диосмина или диосметина, в то время как эти два соединения не выводятся с мочой.
Период полувыведения диосметина показал среднее значение 31,5 часов, колеблясь от 26 до 43 часов.
Показания
Симптоматическое лечение хронической венолимфатической недостаточности (тяжелость в ногах, боль, ночные судороги, отек ног, трофические нарушения, включая варикозные язвы).
Симптоматическое лечение геморроя.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему или любому вспомогательному веществу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Исследования взаимодействия не проводились. В послереестрационный период о взаимодействии диосмина с другими лекарственными средствами не упоминалось.
Характеристики
| Основные | |
|---|---|
| Производитель | С&A |
Информация для заказа
- Цена: 613,10 ₴



