Аргосульфан крем 2% 40г

Состав:

действующее вещество: silver sulfathiazole;

1 г препарата содержит сульфатиазола серебра 20 мг;

вспомогательные вещества: парафин жидкий, спирт цестаариловый, парафин белый мягкий, натрия лаурилсульфат, глицерин, пропилпарагидроксибензоат (Е 216), метилпарагидроксибензоат (Е 218), калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекарат, вода для инъекций.



Лекарственная форма.

Крем.

Основные физико-химические свойства: белого или белого с оттенком от розового до светло-серого цвета гомогенная эмульсионная масса.



Фармакотерапевтическая группа.

Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфонамиды. Код АТХ D06В А02.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Механизм противомикробного действия сульфатиазола включает в себя угнетение роста и размножение микроорганизмов, он связан с конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптоматсинтетазы, что приводит к расстройству процесса синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита - тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидов микробной клетки.

Сульфатиазол серебра имеет широкий спектр антибактериального действия против смешанной флоры (грамозитные и грамотрицательные микроорганизмы), включаяPseudomonas aeruginosa.

Инактивирует и значительно снижает инфицированную способность вирусов герпеса за пределами клетки и  вируса герпес-зостер.

Препарат эффективно защищает рану от инфицирования, формирует защитный слой на поверхности раны, поддерживает адекватную влажность и способствует заживлению раны.

Фармакокинетика.

Сульфатиазол серебра имеет самую низкую степень растворимости среди других солей серебра группы сульфаниламидов, а также высокую стабильность. Низкая степень растворимости и высокая стабильность сульфатиазола серебра позволяет оставаться на поверхности пораженной части кожи и уменьшать абсорбцию в кровь. Абсорбированный сульфатиазол ацетилируется в печени, после чего выводится из мочой в виде неактивных метаболитов и частично - в необмененном виде. Абсорбция сульфатиазола увеличивается после применения препарата на значительные участки пораженной кожи.



Клинические характеристики.

Показания.

Аргосульфан® применяют местно для лечения инфекций у таких  случаях в виде:

- кожные  ожоги всех ступеней (в том числе лучевые);

- пролежні;

- трофические  язвы голени.



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к сульфатиазолу, к другим сульфаниламидам или к вспомогательным веществам.

Аргосульфан® не следует применять:

- кормящим женщинам;

- недоношенным новорожденным  и младенцам в возрасте до двух месяцев из-за риска подкожной желтушки (kernicterus);

- больным с врожденным дефицитом  глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за риска гемолитической  анемии.



Особые меры безопасности.

Возможна перекрестная гиперчувствительность к производным сульфонилсечевине, бензотиазину и раминосалициловой кислоте. В каждом случае следует тщательно собирать аллергический анамнез, особенно по отношению к сульфонамидам. Избегать контакта лекарственного средства с глазами и слизистыми оболочками. В разыпадковом попадании следует промыть достаточным количеством воды. Также возможно развитие нежелательных и системных побочных эффектов, характерных для сульфонамидов.

С осторожностью применять больным, которые находятся в шоковом состоянии после значительных ожогов, и пациентам после ожогов, с которыми трудно контактировать. Возможна кумуляция препарата и возникновение побочных реакций у пациентов с нарушением функции печени и почек. На фоне длительного применения на крупные круги кожи следует контролировать уровень сульфатиазола в сыворотке крови, особенно при заболеваниях почек и печени, а также уровень лейкоцитов, поскольку возможное развитие агранулоцитоза или анемии.

Не использовать другие местные лекарства.

Следует избегать длительного использования.

Аргосульфан® содержит вспомогательные вещества, включая цетостеариловый спирт, пропилпарагидроксибензоат и  метилпарагідроксибензоат,  лаурилсульфат натрия. Из-за содержания цетостеарилового спирта лекарственное средство  може викликати локальну  реакцию кожи (например контактный дерматит). Из-за содержания пропилпарагидроксибензоата и метилпарагидроксибензоата лекарственное средство  может вызвать аллергические реакции (возможные реакции  поздней  типа). Лаурилсульфат натрия может вызвать местные кожные реакции на участках нанесения препарата, такие как раздражение кожи, ощущение жжения или покалывания, или  ухудшение кожной реакции, вызванное другими лекарствами, которые наносятся на тот же участок кожи.

Пациенты с заболеваниями кожи, например, атопический дерматит, более чувствительные к раздражающим свойства лаурилусульфата натрия.