Банеоцин мазь 20г

Состав:

действующие вещества:1 г мази содержит бацитрацина цинка 250 МЕ, неокрепина сульфата 5000 МЕ;

вспомогательные вещества:ланолин, парафин белый мягкий.



Лекарственная форма.Мазь.

Основные физико-химические свойства:желтая однородная мазь с легким характерным запахом.



Фармакотерапевтическая группа.

Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06А Х.



Фармакологическое свойства.

Фармакодинамика.

Банеоцин - комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения, который содержит два бактерицидных антибиотика с синергетическим действием. Бацитрацин - полипептидный антибиотик, активный главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как гемолитический стрептокок, стафилококок,Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum, а также относительно некоторых грамотрицательных патогенных микроорганизмов, таких какNeisseria spp. iHaemophilus influenzae. Спектр действия препарата включает также актинокритеты и фузобактерии. Устойчивые к бацитрацину штаммы встречаются редко.

Неомицин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как стафилококки,Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae,Salmonellae, Shigellae, Haemphilus influenzae, Pasteurella, Nerisseridia menitidis, Vibrioolerae , Bordetella pertussis , Bacillus anthracis , Corynebacterium diphtheriae , Streptococcus faecalis , Listeria monocytogenes , Escherichia coli , Mycobacterium tuberculosis , Borrelia i Leptospira icterohaemorrhagiae.

Комбинированное применение бацитрацина и неопромина обеспечивает широкий антимикробный спектр, хотя препарат неактивный по отношению кPseudomonas, Nocardia spp., грибам и вирусам.

Обычно бацитрацин и неомицин не следует назначать системно. Местное применение мази значительно уменьшает риск сенсибилизации, что присуще для системного назначения антибиотиков.

Фармакокинетика.

Поскольку всасывание бацитрацина и неопромина происходит из-за пораженной кожи незначительной, максимальная концентрация препарата достигается в месте применения. Тканевая переносимость оценивается как отличная, инактивация биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отличается. Если препарат наносить на значительные пораженные участки кожи следует учитывать возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочные реакции», «Особенности применения»).

При правильном применении мазь Банеоцин оказывает местное действие на участке применения. Если происходит абсорбция действующих веществ, сывороточный период полувыведения неопромина и бацитрацина составляет примерно 2-3 часа.

Бацитрацин незначительно в меру всасывается через слизистую оболочку и кожу. Однако всасывание через  кожу при наличии открытых ран может иметь место.

Неомицин в минимальном количестве абсорбируется через интактную кожу. Из-за воспалительной или пораженной кожи и при отсутствии кератинового слоя (выразители, раны, ожоги) неомицин быстро абсорбируется.



Клинические характеристики.

Показания.

Местное лечение и профилактика бактериальных инфекций кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

-фурункулы, карбункулы (после хирургического вмешательства), абсцесы (после вскрытия), сикоз, в т.ч. глубокий, в области подбородка, гнойный гидраденит, псевдо-фурункулез, паронихии;

-бактериальные инфекции кожи ограниченной степени, в т.ч.контагиозное импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичные инфекции при экземе, инфекции при ожогах, после косметической хирургии и пересадки кожи (также с профилактической целью и при применении повязка);

- в качестве вспомогательной терапии при лечении инфицированных  ран (например, при внешнем отыте, вторичном инфицировании хирургических рубцов).



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим аминогликозидным антибиотикам.

Значительные и тяжелые поражения кожи (возможно резорбция препарата с развитием ототоксичного эффекта с потерей слуха).

Если возможна неконтролируемая абсорбция препарата, его не следует применять пациентам с тяжелыми  кардиогенными или нефрогенными экскрекерными нарушениями, а также при наличии в анамнезе  поражения вестибулярной и кохлеарной систем. Не применять во внешний слуховой проход  при перфорации барабанной перепонки.

Не применять на участке вокруг глаз.