Троксерутин гель 2% туба 40г

Состав:

действующие вещества: троксерутин, индометацин;

1 г геля содержит 20 мг (0,02 г) троксерутина, 30 мг (0,03 г) индометацина;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96 %, макрогол 400, карбомер 934, метилпарагидроксибензоат (Е 218).



Лекарственная форма.Гель.

Основные физико-химические свойства: гомогенный, желтого цвета, прозрачный или слегка опалестирующий гель.



Фармакотерапевтическая группа.

Капилляростабилизующие средства. Троксерутин, комбинации. Код АТХ С05С А54.



      Фармакологическое свойства.

      Фармакодинамика.

Троксевенол - комбинированный препарат для местного применения. Индометацин оказывает выраженное противовоспалительное, аналгетическое и противоотечное действие в результате подавления синтеза простагландинов путем обратной блокады фермента ЦОГ, препятствует агрегации тромбоцитов. При местном применении уменьшает боль, отек и сокращает срок функциональной реабилитации при повреждениях опорно-двигательного аппарата. Индометацин проявляет более выраженную противовоспалительную активность по сравнению с салицилатами и фенилбутазоном.

Троксерутин относится к биофлавоноидам и является смесью гидроксиэтиловых производных рутозида, в которой преобладает тригидроксиэтрутрутозид. Оказывает ангиопротекторную активность, снижает проницаемость капилляров и оказывает вентоническое действие. Устраняет сосудорасширяющий эффект гистамина, брадикинина и ацетилхолина, оказывает антиагрегатное, а также противовоспалительное действие на паравенозные ткани, повышает резистентность капилляров. Уменьшает отек тканей, улучшает их трофику при патологических изменениях, связанных с венозной недостаточностью.

Фармакокинетика.

Гелевая основа препарата обеспечивает полную растворимость активных компонентов и их проникновение в воспаленные ткани и синовиальную жидкость. Индометацин связывается с белками плазмы крови более чем на 90 % и подлежит биотрансформации в печени путем                              О-деметировки и N-деацетилирование с образованием неактивных соединений. Индометацин выводится из мочой (60%), желкой и калом (30%). Проникает в грудное молоко.

Большая часть резорированных три-, ди- и полигидроксиэтрутрутозидов выводится с желчью, значительно меньшая часть – с мочой. Тетрагидроксиэтилрутозид выводится преимущественно с мочой.











Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение венозной недостаточности, варикозного расширения вен, поверхностного тромбофлебита, флебита, состояния после флебита; в комплексной терапии геморроя; ревматизм мягких тканей - тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит; отеки после хирургических вмешательств; забития, вывихи, растяжения.



Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата или к нестероидным противовоспалительным средствам. Препарат противопоказан больным бронхиальной астмой.



Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (потенцировку эффекта) и кортикостероидами (возможность ульцерогенного действия).



Особенности применения.

Гель предназначен только для наружного применения.

Троксевенол наносят только на невредимую кожу. Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки, открытые поверхности ран и в глаза.

При продолжительности лечения более 10 дней необходимо проводить определение лейкоцитной формулы и количества тромбоцитов.

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Как и другие препараты, содержащие в своем составе нестероидные противовоспалительные средства, с особой осторожностью необходимо применять пациентам с аллергическими заболеваниями и реакциями, при нарушении функции печени и почек, при нанесении на большие участки кожи, а также при наличии язвы желудка.