Йодіксол спрей 30г

Склад:

активна речовина: повідон-йод; 30 г препарату містить 2,55 г повідон-йода

допоміжні речовини: алантоїн; пропіленгліколь; лівонтол; етанол (96%); кислота лимонна моногідрат натрію фосфату додекагідрат; вода очищена.

Лікарська форма. Спрей.

Основні фізико-хімічні властивості: препарат у разі виходу з контейнера розпилюється у формі аерозольної струменя, що має специфічний запах і являє собою дисперговані в повітрі частинки рідини темно-коричневого кольору.

Фармакологічна група. Засоби, що застосовуються під час захворювань горла. Антисептики. Повідон-йод. Код АТХ R02A А15.

Фармакологічні властивості. Фармакологічні. Антисептичний засіб. Повідон-йод є водорозчинною комплексною сполукою йоду із синтетичним нетоксичним полімером — повідон. Під час контакту зі шкірою та слизовою оболонкою вивільняється йод, чинить виражену антисептичну дію внаслідок своєї високої окисної властивості. Завдяки цьому препарат має виражену бактерицидну, фунгіцидну, спороцидну та вибіркову противірусну дію, активну до найпростіших.

Фармакокінетика. Не спеціалізувалася.

Клінічні характеристики.

Показання. Лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та ковтки: ангіни катаральної, фолікулярної; ангіни стрептококової (у разі одночасного лікування антибіотиками); гострого та хронічного тонзиліту; глосисту; афтозного стоматиту.

Протипоказання. Підвищена чутливість до йоду або інших компонентів препарату: герпетиформний дерматит Дюрингу; гіпертиреоз аденома або порушення функції щитоподібної залози; некомпонована серцева, ниркова або печінкова недостатності проведення діагностики або терапії радіоактивним йодом (упродовж 2 тижнів до та після дослідження).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші типи взаємодії. Не рекомендується застосовувати препарат разом з іншими засобами для застосування в порожнині рота та ковтуни (особливо з перекисом водню) Йодиксол® несумісний із відновними речовинами, солями алкалоїдів і катіонними антисептами.

Застосування повідон-йода треба уникати пацієнтам під час лікування препаратами літію. Повідон-йод не треба застосовувати одночасно з препаратами, що містять хлоргексидин, сульфадіазину срібла, через можливу часткову неактивність. Повідон-йод взаємодіє із сильними лугами, натрію тиосульфатом, натрію метабісульфіт і тіомерсалом. Не можна застосовувати препарат одночасно з цими речовинами.

Всі взаємодії проявляються візуально знебарвленням розчину, яке свідчить про зниження ефективності препарату. Одночасне застосування повідон-йода та препаратів літію може викликати синергетичний гіпотиреоїдний ефект.

Не треба застосовувати препарат одночасно з дезінфікувальними засобами, що містять ртуть, мазами, до складу яких входять ферменти, або бензойною настоянкою; розчин несумісний з окисниками, солями лугів та речовинами з кислою реакцією.

Завдяки своїм окислювальним властивостям повідон-йод може вплинути на результати деяких діагностичних тестів, як-от виявлення прихованої крові в калі або сечі, або глюкози в сечі. Може вплинути на результати деяких діагностичних тестів (наприклад, сцинтиграфія щитоподібної залози, визначення йоду, пов'язаного з білком, на вимірювання радіактивного йоду) може конкурувати з йодом, який застосовується для терапії щитоподібної залози. Треба уникати тривалого застосування лікарського засобу пацієнтам, які отримують препарати літію.

Особливості застосування. Препарат містить 20% етанолу (96%), не містить цукру.

Препарат призначений для приймання всередину.

Не треба вдихати й/або ковтати препарат.

Під час ларингету препарат можна застосовувати тільки в виняткових випадках.

Коричневий колір розчину вказує на його ефективність. Знебарвлення розчину свідчить про зниження ефективності препарату.

Застосування повідон-йода може перешкоджати сцинтиграфії щитоподібної залози. Не варто застосовувати повідон-йод упродовж 1-2 тижнів до початку сцинтиграфії щитоподібної залози.

Оскільки неможливо виключити розвиток гіпертиреозу, тривалий (понад 14 днів) застосування відеовідон-йода або його застосування в зазначених кількостях пацієнтам (особливо похилого віку) з латентними порушеннями функції щитоподібної залози допустиме тільки після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі та можливого ризику. Таких пацієнтів треба контролювати для виявлення ранніх ознак гіпертиреозу та належного обстеження функції щитоподібної залози, навіть після скасування препарату (на термін до 3 місяців).

Необхідно уникати контакту з очима. Якщо розчин потрапив у вічі, треба промити їх водою.