Склад:
дiючi речовини: 1 мл препарату містить: ацетилцистеїну - 10 мг, туаміногептану сульфату - 5 мг;допомiжнi речовини: бензалконію хлорид, гіпромелоза, динатрію едетат, натрію дигідрофосфату моногідрат, натрію гідрофосфату додекагідрат, дитiотреїтол, сорбіт (Е 420), м'ятний ароматизатор, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма. Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: практично прозорий, безбарвний розчин із м’ятним ароматом.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.
Код АТХ. АТС R01A В08.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат чинить муколітичну i протинабрякову дію, що пояснюється фармакологічними властивостями діючих речовин.
Ацетилцистеїн має муколітичну дію за рахунок наявності вільної сульфідної групи, яка шляхом розриву дисульфідних зв'язків глікопротеїнів слизу, розріджує назофарингеальний секрет.
Туаміногептану сульфат - симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні проявляє судинозвужувальну дію без системних ефектів.
Фармакокінетика.
Активні компоненти препарату не абсорбуються у кровотік у значуших дозах при системному застосуванні.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострий і підгострий риніт з густим гнійно-слизовим секретом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит.
Протипоказання.
- Пiдвищена чутливість до активного компонента або до будь-яких інших компонентiв препарату;
- феохромоцитома;
- закритокутовая глаукома;
- гіпертиреоз;
- дитячий вік до 12 років;
- кардiоваскулярнi захворювання, включаючи гiпертензiю;
- одночасне застосування інших симпатоміметичних засобів, включаючи інші деконгестанти, які застосовують інтраназально;
- одночасне застосування i застосування впродовж 2 тижнів після завершення лікування інгібіторами моноаміноксидази (МАО), у тому числі оборотними інгібіторами МАО;
- видалення гіпофіза або перенесені операції з доступом до твердої мозкової оболонки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та iншi види взаємодій.
Незважаючи на низький ступінь системного всмоктування туаміногептану при інтраназальному застосуванні, слід взяти до уваги такі потенційні взаємодії:
- iнгібітори МАО, у тому числі оборотні - підвищують ризик гіпертонічного кризу;
- антигіпертензивні засоби (включаючи блокатори адренергічних нейронів і β-блокатори) - послаблють гіпотензивну дію;
- серцеві глікозиди - підвищують ризик аритмій;
- алкалоїди маткових рiжків - підвищують ризик ерготизму;
- протипаркiнсонiчнi засоби - підвищують ризик серцево-судинної токсичності;
- окситоцин - підвищує ризик артеріальної гіпертензії.
Особливості застосування.
Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам, що страждають оклюзійними захворюваннями судин, бронхіальною астмою, діабетом і приймають β-блокатори. Ринофлуимуцiл слід також з обережністю використовувати у дітей, беручи до уваги, що препарат протипоказаний до застосування у дітей молодше 12 років.
Тривале застосування препаратів, що містять судинозвужувальні речовини, може змінити нормальну функцію слизової оболонки носової порожнини і навколоносових пазух, тим самим спричиняти медикаментозне звикання. Тому часте використання протягом тривалого часу може стати причиною розвитку побічних ефектів.
Препарат повинен застосовуватися з обережністю у літніх людей і у пацієнтів з гіпертрофією передміхурової залози через ризик розвитку затримки сечовипускання.
Застосування, особливо тривалий час, препаратів місцевого судинозвужувального дії може стати причиною шкідливого впливу; в цьому випадку необхідно припинити лікування і, при необхідності, розпочати відповідну терапію. У всякому разі, за відсутності повного терапевтичного ефекту протягом декількох днів, слід проконсультуватися з лікарем; в будь-якому випадку тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів.
За рішенням лікаря, препарат можна поєднувати з відповідною антибактеріальною терапією.
Туаміногептану сульфат може давати позитивний результат допінг-тесту.
Цей препарат не призначений для офтальмологічного застосування.
Ринофлуiмуцил містить бензалкония хлорид, що має подразливу дію і здатний спричиняти шкірні реакції або бронхоспазм.
Не допускати попадання лікарського засобу в очі.
дiючi речовини: 1 мл препарату містить: ацетилцистеїну - 10 мг, туаміногептану сульфату - 5 мг;допомiжнi речовини: бензалконію хлорид, гіпромелоза, динатрію едетат, натрію дигідрофосфату моногідрат, натрію гідрофосфату додекагідрат, дитiотреїтол, сорбіт (Е 420), м'ятний ароматизатор, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма. Спрей назальний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: практично прозорий, безбарвний розчин із м’ятним ароматом.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.
Код АТХ. АТС R01A В08.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат чинить муколітичну i протинабрякову дію, що пояснюється фармакологічними властивостями діючих речовин.
Ацетилцистеїн має муколітичну дію за рахунок наявності вільної сульфідної групи, яка шляхом розриву дисульфідних зв'язків глікопротеїнів слизу, розріджує назофарингеальний секрет.
Туаміногептану сульфат - симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні проявляє судинозвужувальну дію без системних ефектів.
Фармакокінетика.
Активні компоненти препарату не абсорбуються у кровотік у значуших дозах при системному застосуванні.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострий і підгострий риніт з густим гнійно-слизовим секретом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит.
Протипоказання.
- Пiдвищена чутливість до активного компонента або до будь-яких інших компонентiв препарату;
- феохромоцитома;
- закритокутовая глаукома;
- гіпертиреоз;
- дитячий вік до 12 років;
- кардiоваскулярнi захворювання, включаючи гiпертензiю;
- одночасне застосування інших симпатоміметичних засобів, включаючи інші деконгестанти, які застосовують інтраназально;
- одночасне застосування i застосування впродовж 2 тижнів після завершення лікування інгібіторами моноаміноксидази (МАО), у тому числі оборотними інгібіторами МАО;
- видалення гіпофіза або перенесені операції з доступом до твердої мозкової оболонки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та iншi види взаємодій.
Незважаючи на низький ступінь системного всмоктування туаміногептану при інтраназальному застосуванні, слід взяти до уваги такі потенційні взаємодії:
- iнгібітори МАО, у тому числі оборотні - підвищують ризик гіпертонічного кризу;
- антигіпертензивні засоби (включаючи блокатори адренергічних нейронів і β-блокатори) - послаблють гіпотензивну дію;
- серцеві глікозиди - підвищують ризик аритмій;
- алкалоїди маткових рiжків - підвищують ризик ерготизму;
- протипаркiнсонiчнi засоби - підвищують ризик серцево-судинної токсичності;
- окситоцин - підвищує ризик артеріальної гіпертензії.
Особливості застосування.
Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам, що страждають оклюзійними захворюваннями судин, бронхіальною астмою, діабетом і приймають β-блокатори. Ринофлуимуцiл слід також з обережністю використовувати у дітей, беручи до уваги, що препарат протипоказаний до застосування у дітей молодше 12 років.
Тривале застосування препаратів, що містять судинозвужувальні речовини, може змінити нормальну функцію слизової оболонки носової порожнини і навколоносових пазух, тим самим спричиняти медикаментозне звикання. Тому часте використання протягом тривалого часу може стати причиною розвитку побічних ефектів.
Препарат повинен застосовуватися з обережністю у літніх людей і у пацієнтів з гіпертрофією передміхурової залози через ризик розвитку затримки сечовипускання.
Застосування, особливо тривалий час, препаратів місцевого судинозвужувального дії може стати причиною шкідливого впливу; в цьому випадку необхідно припинити лікування і, при необхідності, розпочати відповідну терапію. У всякому разі, за відсутності повного терапевтичного ефекту протягом декількох днів, слід проконсультуватися з лікарем; в будь-якому випадку тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів.
За рішенням лікаря, препарат можна поєднувати з відповідною антибактеріальною терапією.
Туаміногептану сульфат може давати позитивний результат допінг-тесту.
Цей препарат не призначений для офтальмологічного застосування.
Ринофлуiмуцил містить бензалкония хлорид, що має подразливу дію і здатний спричиняти шкірні реакції або бронхоспазм.
Не допускати попадання лікарського засобу в очі.
Характеристики
| Основні | |
|---|---|
| Тип | Ароматизатор |
Інформація для замовлення
- Ціна: 352 ₴



