Ремантадин табл. 50мг №20 (Червона зірка М)

Склад: діюча речовина:римантадину гідрохлорид; 1 таблетка містить римантадину гідрохлорид – 0,05 г; допоміжні речовини:лактози моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний. Лікарська форма.Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості:таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби прямої дії. Код АТХ J05А С02. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Римантадину гідрохлорид – похідне амантадину, має виражену противірусну активність. Ефективний по відношенню до різних вірусів грипу типу А, а також проявляє антитоксичну дію при грипі, спричиненому вірусом типу В. Римантадин інгібує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. Генетичні досліди показали, що важливе значення у противірусній дії римантадину відносно вірусу грипу А має специфічний білок гену М2 віріона.Invitro римантадин інгібує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів (H1N1, H2N2, H3N3) вірусу грипу. Римантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А. Римантадин також ефективний по відношенню до арбовірусів, які є збудниками кліщового енцефаліту. Фармакокінетика. Після однократного і багатократного прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією римантадину у плазмі крові та його антивірусною активністю не встановлена. Після прийому внутрішньо препарат майже повністю всмоктується. Адсорбція – повільна. Зв'язок з білками плазми крові – близько 40 %. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 годин; 75-85 % від прийнятої дози виводиться нирками в основному у вигляді метаболітів, 15 % – у незмінному вигляді. При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується в 2 рази. В осіб із нирковою недостатністю і в осіб літнього віку концентрація діючої речовини може збільшуватися до розміру токсичної. У хворих із хронічними захворюваннями печінки легкого та помірного ступеня зниження дози препарату не потребується. Клінічні характеристики. Показання. Раннє лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей віком від 7 років. Протипоказання. підвищена чутливість до компонентів групи адамантану та до будь-якого з компонентів препарату. Гострі і хронічні захворювання печінки, гострі і хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз. Особливі заходи безпеки. З обережністю призначати ремантадин-КР пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, тяжкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму, особам літнього віку. У цих випадках рекомендовано зниження дози препарату. При показаннях в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію на тлі застосування римантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому разі дозу препарату слід зменшити до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, застосування препарату слід припинити. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Ремантадин-КР посилює збуджувальний ефект кофеїну, знижує ефективність протиепілептич-них засобів. Адсорбенти, в’яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктуваність Ремантадину-КР. Циметидин може підсилювати дію препарату. Засоби, що ацидифікують сечу (амонію хлорид, парацетамол, кислота аскорбінова тощо), зменшують ефективність дії Ремантадину-Кр внаслідок швидшого виведення останнього нирками. Засоби, щоалкалізують сечу (діакарб, натрію гідрокарбонат тощо), збільшують ефективність Ремантадину-КР внаслідок зменшення його виведення нирками. Слід утримуватися від застосування напоїв, що містять алкоголь, оскільки можуть виникнути небажані реакції з боку центральної нервової системи. Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю. Ремантадин-КР протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами. Спосіб застосування та дози. Таблетки приймати внутрішньо після їди, запиваючи водою. Застосування Ремантадин-КР необхідно розпочати одразу після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування препарату розпочато протягом перших 48 годин. Лікування при грипі: дорослим та дітям віком від 14 років: у перший день – по 100 мг (2 таблетки) 3 рази на добу, на 2-й та 3-й день – по 100 мг (2 таблетки) 2 рази на добу, на 4-й і 5-й день – по 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу. Якщо стан здоров’я погіршується або не поліпшується протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням препарату дітям обов’язково слід проконсультуватися з лікарем. Дітям віком 7-10 років – призначати по 50 мг (1 таблетка) 2 рази на добу; 11-14 років – по 50 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 5 днів. Пацієнтам літнього віку (від 65 років) по 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 5 днів. Профілактика грипу: дорослим і дітям віком від 7 років по 50 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Тривалість лікування − до 15 днів. Прийом препарату слід розпочати одночасно з початком епідемії грипу та застосовувати під час епідемії грипу. Діти. Протипоказано застосування дітям віком до 7 років.