Слабилакс-3 табл. 7,5мг №10 (ЗДОРОВ'Я, ФК, ТОВ, Харк_в)

Склад: діюча речовина:1 таблетка містить натрію пікосульфату у перерахуванні на безводну речовину 7,5 мг; допоміжні речовини:лактози моногідрат; крохмаль картопляний; повідон; магнію стеарат. Лікарська форма.Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості:таблетки білого або майже білого кольору з двоопуклою поверхнею. Фармакотерапевтична група. Контактні проносні засоби. Код АТХ A06A В08. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Натрію пікосульфат, діюча речовина лікарського засобу, є проносним засобом місцевої дії триарилметанової групи. Натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення у товстій кишці стимулює її слизову оболонку, прискорюючи перистальтику, сприяє кумуляції води та електролітів у просвіті товстої кишки. Результатом цього є стимуляція дефекації, зменшення часу транзиту і пом’якшення калу. Фармакокінетика. Абсорбція і розподіл.Після перорального застосування натрію пікосульфат досягає товстого кишечнику без суттєвої абсорбції. Біотрансформація. Активний метаболіт біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метан (БГПМ) утворюється після бактеріального розщеплення у товстій кишці. Елімінація. Після перетворення тільки невелика кількість БГПМ поглинається. Після перорального прийому 10 мг натрію пікосульфату 10,4 % від загальної дози виводиться у вигляді БГПМ глюкуроніду з сечею через 48 годин. Крім того, БГПМ виводиться у вигляді глюкуроніду з жовчю. Взаємозв’язок між фармакокінетикою і фармакодинамікою.Початок дії препарату зазвичай відбувається через 6-12 годин після прийому препарату, залежно від вивільнення активного метаболіту (БГПМ). Проносний ефект препарату не корелює з рівнем активного метаболіту у плазмі крові. Клінічні характеристики. Показання.Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації. Протипоказання.Підвищена чутливість до діючої речовини, інших триарилметанів або до будь-якого з допоміжних речовин препарату; кишкова непрохідність; тяжкі болючі та/або гарячкові захворювання органів черевної порожнини (наприклад апендицит), що потенційно пов’язані з нудотою та блюванням; гострі запальні захворювання кишечнику; сильне зневоднення; рідкісна спадкова непереносимість будь-якої з допоміжних речовин препарату, наприклад існує імовірність невстановленої непереносимості лактози (див. розділ«Особливості застосування»).